Universidad del Valle Biblioteca Digital

Biblioteca Digital Universidad del Valle > Patrimonio Documental Universidad del Valle > Informes Finales de Grupos de Investigación > Facultad de Ciencias Naturales y Exactas > Departamento de Química >

Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10893/11145

Título : "Estudio de la Ciclación en Secuencia de Radicales Arilo y Alquiloxiaminilo o Iminilo en la Obtención de Sistemas Heterotetracíclicos de la Clase N-Alcoxiaminas e Indoloxoquinolínicos" [recurso electrónico]
Autores: Jaramillo Gómez, Luz Marina
Abonia Gonzalez, Rodrigo
Zuluaga Corrales, Fabio
Palabras clave : Ciclaciones en secuencia
Radicales alquiloxiaminilo
Éteres de oxima
Sistemas heterotetracíclicos
Fecha de publicación: 25-abr-2018
Resumen: En la propuesta de investigación (objeto de este informe), nos propusimos optimizar una metodología experimentada por nosotros que involucra un proceso de biciciclación (formación de dos anillos en una etapa de reacción) en secuencia o cascada, con la participación por un lado, de radicales arilo ó vinilo que se adicionarían intramolecularmente sobre el doble enlace imino de un éter de oxima, para generar radicales alquiloxiaminilo neutros los cuales pudieran ser capturados por un doble enlace activado ó anillo aromático, generando sistemas espirano o espirocíclicos que a su vez son N-alcoxiaminas. En efecto, se prepararon las N-alcoxiaminas 5'-bencil-1'(1-fenil-etiletoxi)-2,3-dihidroespiro[indeno-1,2'-pirrolidina] (40), 1'(bencidriloxi)-5'- bencil-2,3-dihidro-espiro[indeno-1,2'-pirrolidina] (41), 2-(1'-(benciloxi)2,3-dihidroespiro[indeno-1,2'-pirrolidina- 5'-il)-acetonitrilo] (42) y 2-benzhidril-1-(benciloxi)-6-metileno-1-azaespiro[4.4]-nonano (43) con el núcleo azaespiro[4.4]nonano, a través de una biciclación por radicales de éteres de oxima cuidadosamente diseñados. Dos de estas alcoximiaminas ya reúnen las condiciones estructurales adecuadas para transformarlas posteriormente en radicales aminoxilo (ó nitroxidos) persistentes, por contar con el enlace -C-O(de la función R2N-O-C-R’ de las N-alcoxiaminas) suficientemente lábil.
URI: http://hdl.handle.net/10893/11145
Aparece en las colecciones: Departamento de Química

Texto completo:

Archivo Descripción Tamaño Formato
7869 Luz Marina Jaramillo.pdf465.87 kBAdobe PDFDescargar aquí
Ver estadísticas

Los ítems de Biblioteca Digital están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.

 

Biblioteca Mario Carvajal
biblioteca@univalle.edu.co
Teléfonos +57 2 3212950 - Fax 3212977
Universidad del Valle - Ciudad Universitaria
Calle 13 # 100-00 Cali, Colombia
    Biblioteca San Fernando
biblioteca@univalle.edu.co
Teléfonos +57 2 5185633 - Fax 5581951
Universidad del Valle - Sede San Fernando
Calle 4a.B # 36-00
Cali, Colombia
    Biblioteca Colección Clínica
biblioteca@univalle.edu.co
Teléfonos +57 2 5576113
Hospital Universitario del Valle
Calle 5a # 36-08
Cali, Colombia
DSpace Software Copyright © 2002-2008 MIT and Hewlett-Packard