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Título : 5-Deazaflavinas: síntesis química
Otros títulos: 5-Deazaflavins: Chemical Synthesis
Autores: Trilleras, Jorge
Rodríguez, Omar S.
González López, Edwin Javier
Palabras clave : 5-Deazaaloxazinas
5-Deazaflavinas
Flavin análogos
Síntesis Heterocíclica
Fecha de publicación: 24-jul-2018
Resumen: Las 5-Deazaflavinas, están involucradas en reacciones enzimáticas redox de una variedad de sistemas biológicos y guardan similitud estructural con la riboflavina. Las propiedades electroquímicas y fotoquímicas son resultado de la sustitución del N-5 del anillo de la isoaloxazina por un átomo de carbono. En esta revisión, se describen los avances en la obtención de 5-deazaflavinas y análogos a partir de ácido barbitúrico, análogos de uracilo, triamino-tricloropirimidinas y quinolincarbonitrilos. El grado y tipo de sustitución de las 5-deazaflavinas, se obtiene a través de los aldehídos y aminas utilizadas, vía reacciones clásicas, simples y convergentes. Comparando las diferentes estrategias sintéticas reportadas, para la construcción de 5-deazaflavinas y análogos, estas se clasifican en dos estrategias generales: i) la construcción del anillo de quinolina sobre el anillo pirimidínico o ii) la construcción del anillo pirimidínico sobre el anillo quinolínico.
URI: http://hdl.handle.net/10893/11987
Aparece en las colecciones: Vol. 21, No 1, 2017 / Revista de Ciencias

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