Examinando por Autor "Chaur, Manuel N."
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Publicación Acceso abierto Desarrollo de materiales mesoporosos basados en compuestos hidrazónicos y fullerénicos para aplicaciones fotovoltaícas.(2018-04-23) Chaur, Manuel N.; Zuluaga, Hector Fabio; Jaramillo, Luz Marina; Cabrera, Andrea Melissa; Ortiz, Nathaly; Romero, Elkin LibardoSe obtuvieron nuevos derivados de fullereno (fulleropirazolina y fulleropirrolidina) mediante la reacción de cicloadición [3+2] entre C60 e hidrazonas derivadas de piridinas. Los compuestos obtenidos durante la ruta sintética fueron caracterizados por espectroscopía de resonancia magnética nuclear (RMN), UV-Visible, FT-IR y algunos de ellos por difracción de rayos X. El comportamiento electroquímico de ambos derivados fue investigado, encontrándose que la fulleropirazolina muestra desplazamientos anódicos en los potenciales de reducción comparados con aquellos del fullereno, mientras que la fulleropirrolina exhibe corrimientos catódicos. Adicionalmente, se sintetizaron complejos de coordinación a partir de la fulleropirrolidina y cationes metálicos, tales como Zn+2, Cd+2 y Fe+2. Mediante los métodos de Jobs y Benessi-Hildebrand se comprobó que dichos complejos poseen una relación estequiométrica 1:1 metal-ligando con constantes de acoplamiento comprendidas entre 1.59 y 2.26 x105 M-1, donde la afinidad de estos ligandos con el metal se encuentra directamente relacionada con el radio iónico (Fe+2 < Zn+2 < Cd+2) favoreciendo así, a los más grandes. Finalmente, la electroquímica de estos complejos mostró una marcada influencia del ion metálico sobre los potenciales de reducción, lo que permite inferir que dichos potenciales pueden ser desplazados anódica o catódicamente al variar la porción hexahedral en los derivados de fullereno. La preparación de materiales mesoporosos está supeditada a la preparación de moléculas simétricas y a la coordinación 2:1 (ligando: metal), en nuestro caso particular, ninguno de los complejos fullerénicos exhibió coordinación 2:1, por lo tanto, es necesario investigar aún más sobre cuáles metales y/o estructuras coordinantes puedan servir para la obtención de estructuras mesoporosas.Publicación Acceso abierto Electrochemical studies of grid and linear type M2+ (M=Zn, Cd and Pb) complexes of a bis-(hydrazone) bearing two symmetric carboxylic groups.(2018-07-24) Giraldo, Wilson L.; Romero, Elkin L.; Chaur, Manuel N.Herein we present the preparation of a bis-(hydrazone) containing a pyridine-pyrimidinepyridine framework. This compound can be visualized as a double arm system able of coordinating two metal ions in a terpyridine-like manner. By NMR (1D and 2D) it was determined a transoid conformation and an E configuration around the two imine double bonds. Complexation with M2+ (M = Zn, Cd, and Pb) ions resulted in grid and linear type structures which were studied by cyclic and squared wave voltammetry at different temperatures. No linear correlations of the redox potentials as a function of temperature were observed. The latter is likely due to rearrangements in the structure or to spin crossover events. The present results deserve further studies on the electronic properties of these types of compounds for the development of smart materials.Publicación Acceso abierto Synthesis And Electronic Properties Of Tris(4-Formylbiphenyl-4-Yl) Amine As A Building Block For Covalent Organic Frameworks And For Optoelectronic Devices.(2015-09-18) Fernández, Mara A.; Zuluaga, Fabio; Chaur, Manuel N.Herein is reported the preparation of a new triphenylamine derivative, the tris(´4-formylbiphenyl- 4-yl) amine (TFBA). This compound exhibits optoelectronic properties suitable for its use in Dye-Sensitized Solar Cells (DSSCs) and light emitting diodes. The electrochemical properties were studied by cyclic voltammetry (CV) and square wave voltammetry (SWV). At the same time, the symmetrical chemical structure of TFBA allows its utilization as a building block in Covalent Organic Frameworks (COFs) bringing additional properties and a wide range of applications to such materials.
