Examinando por Materia "Parvalbúmina"

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    PublicaciónAcceso abierto
    Caracterización morfológica de las interneuronas de las láminas supragranulares de la corteza anterior del giro del cíngulo en el humano.
    (Universidad del Valle, 2021) Flórez, Katherin; González Acosta, Carlos Arturo; Buriticá Ramírez, Efraín
    Los estudios de citomorfometría resultan importantes para la comprensión de la organización y la función de las neuronas a nivel cortical, y pueden ampliar el conocimiento adquirido acerca de la emergencia de procesos característicos del humano que se han relacionado con estructuras prefrontales. Más aún, cuando las tecnologías disponibles a la fecha no permiten acceder a la arquitectura celular, y menos a las conexiones entre neuronas oa la función de estas derivadas de su interacción. De este tipo, se han hecho estudios en algunas áreas prefrontales humanas como BA9, BA10, BA11 y en las capas infragranulares de BA24, pero no en las supragranulares. Todos estos estudios han sido adelantados por nuestro grupo de investigación. Otras aproximaciones de forma aislada, han abordado la descripción morfológica y funcional detallada de las interneuronas GABAérgicas corticales en roedores o en primates no humanos; o en humanos se ha abordado la distribución citoarquitectónica de subpoblaciones de interneuronas en áreas corticales como las cortezas somatosensorial y visual primarias, o en algunas áreas prefrontales en condición patológica. El presente estudio exploró variables citoarquitectónicas y citomorfológicas del soma de las interneuronas corticales en las láminas II y III de la porción supragenual de la corteza anterior del giro del cíngulo en ambos hemisferios, en tejido postmortem de sujetos humanos usando marcadores inmunohistoquímicos contra NeuN y las proteínas de unión al Calcio (CaBPs) Calbindina (CB), Calretinina (CR) y Parvalbúmina (PV). En total se realizaron 240 conteos celulares para establecer la densidad de las 3 subpoblaciones de interneuronas y se determinó el tamaño, forma y número de procesos de 576 neuronas en secciones de tejido de 8 sujetos humanos adultos sin patología neurológica ni psiquiátrica, cuyos datos citomorfológicos luego fueron sometidos a un análisis de conglomerados. Las características citoarquitectónicas halladas en el presente estudio son similares a las reportadas previamente para el área 24. Se encontró que, de las 3 subpoblaciones, la mayor densidad son las neuronas CR + en ambas láminas, seguidas de las CB + y las PV +. Además, se encontró una distribución lámino-específica de los tipos morfológicos en cada subpoblación, donde las células CR + presentan tamaños pequeños y formas poligonales con dos o tres procesos en las 2 láminas; mientras las CB + aunque presentan la misma forma somática de las CR +, aumenta su tamaño en la lámina III. Las células PV + conservan en ambas láminas, el mayor tamaño entre las interneuronas, siendo más abundantes en la lámina III que en la II, donde se mantienen formas poligonales y tres procesos. Las características estudiadas en relación con la densidad, el tamaño, la forma y el número de procesos de las interneuronas permiten plantear la existencia de un predominio de la función inhibitoria por la actividad de las neuronas CR +. Dicha actividad se caracteriza por un despliegue de procesos axonales predominantemente intracolumnar e intralaminar, de somas pequeños y siendo más abundantes en la lámina III que en la II, donde mantienen formas poligonales y tres procesos. Las características estudiadas en relación con la densidad, el tamaño, la forma y el número de procesos de las interneuronas permiten plantear la existencia de un predominio de la función inhibitoria por la actividad de las neuronas CR +. Dicha actividad se caracteriza por un despliegue de procesos axonales predominantemente intracolumnar e intralaminar, de somas pequeños y siendo más abundantes en la lámina III que en la II, donde mantienen formas poligonales y tres procesos. Las características estudiadas en relación con la densidad, el tamaño, la forma y el número de procesos de las interneuronas permiten plantear la existencia de un predominio de la función inhibitoria por la actividad de las neuronas CR +. Dicha actividad se caracteriza por un despliegue de procesos axonales predominantemente intracolumnar e intralaminar, de somas pequeños y de las formas poligonales de estas neuronas, lo cual implicaría un predominio de la inhibición muy circunscrita a las dendritas de neuronas pertenecientes a una misma columna (y quizás minicolumna) y en muchas ocasiones sin abordar otras láminas más profundas, regulando la información que ingresa desde otras regiones corticales hacia las neuronas piramidales desde regiones corticales de mayor nivel de desarrollo filogenético. Este estudio aporta a la comprensión de la citomorfología de las interneuronas en las láminas supragranulares de la corteza supragenual de la región anterior del giro del cíngulo en el tejido neurotípico, base del conocimiento necesario para entender patologías como el trastorno afectivo bipolar y el autismo.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Respuesta de una subpoblación de interneuronas y del transportador glial de glutamato GLT1 en la corteza contralateral a un foco isquémico.
    (2012-11-29) Medina, Adriana M.; García Cairasco, Norberto; Escobar, Martha Isabel
    Introducción: La isquemia cerebral es una de las formas de lesión cerebral mas frecuentes en el humano. Usualmente los investigadores cuando estudian su fisiopatología se centran en las áreas directamente comprometidas: región del foco, o en las zonas de penumbra, olvidando otros sectores vecinos o no del foco que están conectados con estos sectores de injuria, los cuales pueden estar implicados en algunos de los síntomas que se observan en los pacientes que sufren procesos isquémicos. Objetivo: Evaluar el comportamiento laminar de una subpoblación de interneuronas y de la población glial de la corteza cerebral contralateral al foco isquémico, a través de los marcadores parvalbúmina (PV), que detecta neuronas gabaérgicas y del transportador glial de glutamato GLT1. Materiales y métodos: Se ocluyó la arteria cerebral media derecha en ratas macho adultas, durante 90 minutos, utilizando una sutura intraluminal. Los animales se sacrificaron a las 24 y 72 horas post isquemia. El análisis se hizo en la corteza contralateral al foco, identificando interneuronas PV positivas y la expresión en astrocitos del transportador GLT1. Resultados: Se encontró disminución significativa de la marcación del transportador de glutamato, GLT1, en las capas III y IV de la corteza contralateral al foco isquémico y un aumento en la expresión de PV en las capas II a V comparado con los animales controles. Conclusiones: Los cambios en la expresión de GLT1 pueden proveer un nuevo estado de regulación de glutamato y un patrón diferente de actividad en áreas remotas a un foco isquémico. El aumento en la expresión de PV puede corresponder a un mecanismo adaptativo asociado al incremento de glutamato, por la disminución del transportador, en las envolturas gliales de las sinapsis. Este estudio representa un ejemplo de plasticidad neuronal y glial en zonas remotas al foco isquémico pero conectadas con el mismo. Introduction: Cerebral ischemia is an important cause of brain lesion in humans. The target in research has been the ischemic core or the penumbra zones; little attention has been given to areas outside the core or the penumbra but connected with the primary site of injury. Objective: Evaluate the laminar response of a subpopulation of gabaergic cells, those that are parvalbumin (PV) positive and the astrocytes through the expression of the glial transporter GLT1 on the contralateral cortex to an ischemic core. Methodology: For this purpose we used the medial cerebral artery occlusion model in rats. The artery was occluded for 90 minutes and the animals were sacrificed at 24 and 72 hours post-ischemia. The brains were removed, cut in a vibratome at 50 microns and incubated with the primary antibodies against PV or GLT1. Sections were developed using the vectastain Kit. In control tissue the primary antibody was omitted. Results: When compared with control animals, treated ones show a decrease in the expression of GLT1, especially in layers III and IV of the contralateral cortex to the ischemic core. PV positive cells increases in layers II and V. Conclusion: Increases in the expression of PV cells could correspond to an adaptation associated with glutamate increases in the synaptic compartment. These increases may be due to decreases in the expression of GLT1 transporter, that could not remove the glutamate present in the synaptic cleft, generating hyperactivity in the contralateral cortex. These changes could represent an example of neuronal and glial plasticity in remote areas to an ischemic core but connected to the primary site of injury.