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Biocatalizadores basados en lipasas coinmovilizadas para la síntesis de esteres etílicos de ácidos grasos.

Godoy, César Alonso; Rodríguez Stouvenel, Aida; Rodríguez, Diego Fernando; Medina, Jessica; Sinisterra, Juan Camilo (2018-04-23)

Investigar fuentes de energía y materia primas basadas en recursos renovables constituye el camino para mitigar la dependencia hacia el petróleo y consolidar un modelo de desarrollo sostenible. En Colombia, el biodiesel ...
Desarrollo de un catalizador basado en el mineral arena negra para la generación fotocatalítica de hidrógeno.

López Vásquez, Andres Felipe (Universidad del ValleColombiaFACULTAD DE INGENIERÍADOCTORADO EN INGENIERÍA-ÉNFASIS INGENIERÍA QUÍMICA, 2016)

Se desarrolló un material basado en el mineral arena negra que fue utilizado como semiconductor en la generación fotocatalítica de hidrógeno a partir de soluciones de EDTA utilizadas como agente de sacrificio. Para tal ...
Eterificación de glicerol con Terc-butanol utilizando catalizadores ácidos tipo Zeolita y Zirconias [recurso electrónico]

Osejo Knudson, Miguel Alberto (2019-10-15)

El interés en el desarrollo de procesos catalíticos que buscan transformar el glicerol en diversidad de productos de mayor valor ha crecido durante los últimos años. En este trabajo de investigación se propone una serie ...
Evaluación de tecnologías solares asistidas por catalizadores para la eliminación de microorganismos indicadores en aguas superficiales

Mora Arismendi, Luis Enrique (2014-10-24)

Los procesos avanzados de oxidación como alternativa o complemento de los procesos de potabilización del agua y de tratamiento de aguas residuales, se viene explorando desde algunas décadas; no obstante, las aplicaciones ...
Evaluación del proceso foto-fenton con magnetita como catalizador en la degradación de cafeína en un reactor solar CPC a escala piloto.

Arbeláez Vázquez, Nicolás; Castillo, Jessica Eliana (Universidad del ValleColombiaFACULTAD DE INGENIERÍAINGENIERIA QUIMICA, 2015)

En este estudio se evaluó la degradación de una solución sintética de cafeína a 3 niveles de concentración (20, 40 y 60 ppm) y 3 niveles de pH (3, 5 y 7) utilizando el proceso foto-Fenton con magnetita como fuente de hierro ...
Hidroformilación de estireno usando el complejo [Rh(COD)(+)(DIOP)]+ como catalizador en fase homogénea

Quíntero Caicedo, Oscar Iván (Universidad de ValleColombiaFACULTADES DE CIENCIAS NATURALES Y EXACTASQUÍMICA, 2011)

En este proyecto se realizó la hidroformilación del estireno usando el complejo iónico metálico ión 1,5-ciclooctadieno-4,5-Bis-[(difenilfosfanil)-metil]-2,2-dimetil-[1,3]dioxolanorodio(I), [Rh(COD)(+)(DIOP)]+, el cual fue ...
Hidroformilación de estireno usando el complejo [Rh(COD)(+)(DIOP)]+ como catalizador en fase homogénea [recurso electrónico]

Quíntero Caicedo, Oscar Iván (2012-11-01)

En este proyecto se realizó la hidroformilación del estireno usando el complejo iónico metálico ión 1,5-ciclooctadieno-4,5-Bis-[(difenilfosfanil)-metil]-2,2-dimetil-[1,3]dioxolanorodio(I), [Rh(COD)(+)(DIOP)]+, el cual fue ...
Obtención de un biocatalizador para la hidrólisis de residuos deslignificados de la caña de azúcar

Velasco Rios, Orlando; Luna Martínez, Joan Sebastián (Universidad del ValleColombiaFACULTAD DE INGENIERÍAINGENIERIA QUIMICA, 2018)

La alta producción de residuos anuales de la caña de azúcar (principalmente hojas y cogollos) que varía entre 6 a 12 millones de toneladas, es una fuente importante de biomasa lignocelulosica con contenidos promedio en ...
Reducción de O2 en presencia de CH3OH sobre nanocatalizadores de PD/C y PDFE7C, medio alcalino

Burbano Tabares, Dayan (Universidad de ValleColombiaFACULTADES DE CIENCIAS NATURALES Y EXACTASQUÍMICA, 2018)

En el presente trabajo, se prepararon los catalizadores de Pd/C y PdFe/C por reducción química con borohidruro. Los catalizadores se investigaron como cátodos para celdas de combustible en hidróxido de sodio (NaOH) 0.5 M ...
Revisión del estado tecnológico de los reactores fotocataliticos para la descontaminación de agua [recurso electrónico]

Ceron Delgado, Carol Vanessa (2012-11-09)

Hoy en día existe una gran demanda tecnológica para resolver problemas de contaminación ambiental. Como consecuencia, los gobiernos de las potencias mundiales han impulsado la investigación y desarrollo de diversas técnicas ...
Síntesis de una macrolactona por medio de la esterificación del acido ricinoléico empleando catalizadores a base de óxido de zinc

Guerrero Chacón, Leidy Nataly (Universidad del ValleColombiaFACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y EXACTASQUÍMICA, 2012)

En búsqueda de la síntesis de la macrolactona del aceite de ricino, se lleva a cabo la transesterificación del aceite con metanol en presencia de catalizadores heterogéneos de metales alcalinos y alcalinotérreos soportados ...
Síntesis tricomponente de nuevas espiropirazolo [3,4-b] piridinas a partir de 5-aminopirazoles, isatina y compuestos con metileno activo [recurso electrónico]

Portillo Guevara, Sandra Marilin (2012-10-31)

Este trabajo se centró en la preparación de compuestos heterocíclicos espiranos mediante la reacción tricomponente entre 5-aminopirazoles, isatina y compuestos con metileno activo, en calentamiento usando una mezcla H2O:EtOH ...
Síntesis y caracterización de heteropoliácidos a base de tungsteno, molibdeno, silicio y fósforo para su aplicación como catalizadores en la reacción de hidratación de etileno a etanol en dos fases.

Piedrahita Montoya, Lina María (2016-11-21)

Existen dos rutas principales para la producción de etanol: la fermentación de azúcares y la hidratación directa de etileno. La síntesis de etanol a partir de etileno está siendo desplazada comercialmente a nivel mundial ...
Síntesis, caracterización y evaluación de catalizadores Pt-Ru.Sn/FMWCNTs en la oxidación de etanol en semiceldas electroquímicas

Bonilla Moncayo, María Fernanda (Universidad del ValleColombiaFACULTAD DE INGENIERÍAINGENIERIA QUIMICA, 2014)

En este trabajo, se realizó la síntesis, caracterización y evaluación electroquímica de catalizadores de Pt-Ru, Pt-Sn y Pt-Ru-Sn soportados en nanotubos de carbono funcionalizados, empleando como reductor borohidruro de ...
Tratamiento térmico de catalizadores de PtRu/C en H2 para la electroxidación de etanol.

Marín Pineda, Luz Eugenia (2012-11-01)

En el siguiente trabajo se modificaron con tratamientos térmicos en H2 a 300 ºC nanoparticulas comerciales de PtRu/C 2:1 E-TEK para ser usadas en la electrooxidación de etanol. Los tratamientos se realizaron a diferentes ...

Envíos recientes

Biocatalizadores basados en lipasas coinmovilizadas para la síntesis de esteres etílicos de ácidos grasos.

Godoy, César Alonso | 2018-04-23

Investigar fuentes de energía y materia primas basadas en recursos renovables constituye el camino para mitigar la dependencia hacia el petróleo y consolidar un modelo de desarrollo sostenible. En Colombia, el biodiesel de palma es el principal biocombustible, sin embargo, debido al uso de catalizadores no renovables, homogéneos y altamente corrosivos su producción industrial es intensiva en energía y agua y requiere materias primas refinadas: esto resulta paradójico para un producto que busca contribuir en la sostenibilidad. Así, la biocatálisis nace como alternativa más verde al actuar en condiciones suaves de reacción y requerir materias primas crudas. Sin embargo, hay retos a superar para extender su uso en la industria (altos precio, baja actividad).

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Desarrollo de un catalizador basado en el mineral arena negra para la generación fotocatalítica de hidrógeno.

Machuca Martinez, Fiderman | 2016

Se desarrolló un material basado en el mineral arena negra que fue utilizado como semiconductor en la generación fotocatalítica de hidrógeno a partir de soluciones de EDTA utilizadas como agente de sacrificio. Para tal fin, se obtuvieron a partir del material crudo (RM) los concentrados magnético 1 (M1) y magnético 2 (M2) mediante aplicaciones campos de intensidades de 0.0311 T y 0.1645 T, respectivamente. La fracción que no respondió a los campos anteriormente mencionados fue denominada no magnética (NM). Con el fin de evaluar el efecto de la presencia de compuestos aislantes tales como óxidos de silicio, aluminio y manganeso en los materiales, se sometieron los concentrados magnéticos, la fracción no magnética y el material crudo (arena negra) a digestiones alcalinas con el fin de modificar su composición. Con la fracción magnética que presentó la mayor actividad para la generación de hidrógeno (M1) se prepararon nanoestructuras (NS) y microesferas (MS). Tanto para los fracciones obtenidas a partir del mineral arena negra (RM, M1, M2, NM) como para las estructuras desarrolladas a partir del concentrado magnético (NS, MS), se realizaron caracterizaciones de las propiedades físicas, químicas y ópticas utilizando diferentes técnicas analíticas (XRF, XRD, SEM/EDX, potencial Zeta, TGA, UV-Vis y FT-IR) y se evaluaron las actividades fotocatalíticas mediante la generación fotocatalítica de hidrógeno bajo irradiación UV¿ Vis utilizando EDTA como agente donador de electrones.

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Eterificación de glicerol con Terc-butanol utilizando catalizadores ácidos tipo Zeolita y Zirconias [recurso electrónico]

Urresta Aragón, Julián | 2019-10-15

El interés en el desarrollo de procesos catalíticos que buscan transformar el glicerol en diversidad de productos de mayor valor ha crecido durante los últimos años. En este trabajo de investigación se propone una serie de catalizadores ácidos tipo zeolitas y zirconias para la transformación de glicerol con terc-butanol con el objetivo de obtener éteres de glicerol como alternativa a los aditivos oxigenados disponibles en el mercado. En primer lugar, se obtuvieron los catalizadores de óxido de zirconio por el método de impregnación y se modificaron con ácido sulfúrico para obtener su forma sulfatada. Seguidamente, estos catalizadores se impregnaron con elementos de tierras raras como La y Ce para obtener el óxido correspondiente. La actividad catalítica de los catalizadores preparados se comparó con el catalizador comercial A-15 el cual ha sido ampliamente utilizado en la literatura. La reacción de eterificación de glicerol con terc-butanol se exploró inicialmente con A-15 para establecer un punto de comparación, posteriormente, se evaluaron los catalizadores preparados utilizando porcentaje de conversión y selectividad como parámetros de desempeño. Se determinó que, entre los catalizadores propuestos, fueron los de acidez de Brønsted los que presentaron mejor actividad catalítica siendo la zeolita H-Y (CBV 740) y el ZrO2 sulfatado los más destacados, con una conversión entre el 25 y 30 % y selectividad hacia los productos de interés DTGEs de aproximadamente 20 %.

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Evaluación de tecnologías solares asistidas por catalizadores para la eliminación de microorganismos indicadores en aguas superficiales

Mora Arismendi, Luis Enrique | 2014-10-24

Los procesos avanzados de oxidación como alternativa o complemento de los procesos de potabilización del agua y de tratamiento de aguas residuales, se viene explorando desde algunas décadas; no obstante, las aplicaciones de tecnologías solares en condiciones de campo aún tienen muchos aspectos por elucidar para garantizar la inocuidad de sus efluentes. El presente trabajo de investigación, se encamina ahondar en la aplicación de tecnologías solares asistidas por catalizadores (dióxido de titanio y reacciones tipo Fenton), para evaluar su desempeño en la inactivación de microorganismos indicadores de patógenos virales y bacterianos

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Evaluación del proceso foto-fenton con magnetita como catalizador en la degradación de cafeína en un reactor solar CPC a escala piloto.

Machuca Martinez, Fiderman | 2015

En este estudio se evaluó la degradación de una solución sintética de cafeína a 3 niveles de concentración (20, 40 y 60 ppm) y 3 niveles de pH (3, 5 y 7) utilizando el proceso foto-Fenton con magnetita como fuente de hierro en un reactor solar CPC a escala piloto. Para determinar el efecto de cada una de las variables en la degradación y mineralización de la cafeína, se realizó análisis UV-vis para el seguimiento de las reacciones, y se midió el carbono orgánico total (COT) para determinar el porcentaje de mineralización. Mediante pruebas preliminares se determinó la concentración de magnetita y la relación molar H2O2/Fe+2 a utilizar en las pruebas finales las cuales fueron de 160 ppm y 4:1 respectivamente. Estas variables se mantuvieron fijas en toda la ejecución de las pruebas finales. El máximo porcentaje de degradación de cafeína fue de 97,69% y de remoción de COT fue de 34,29% obtenidos en condiciones de 20 ppm de cafeína a pH = 3.

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Hidroformilación de estireno usando el complejo [Rh(COD)(+)(DIOP)]+ como catalizador en fase homogénea

Bolaños Rivera, Alberto | 2011

En este proyecto se realizó la hidroformilación del estireno usando el complejo iónico metálico ión 1,5-ciclooctadieno-4,5-Bis-[(difenilfosfanil)-metil]-2,2-dimetil-[1,3]dioxolanorodio(I), [Rh(COD)(+)(DIOP)]+, el cual fue usado como catalizador en fase homogénea. Se encontró el solvente más apropiado teniendo en cuenta su solubilidad tanto para el catalizador como para el sustrato. La reacción se llevó a cabo a temperatura, presión total, tiempo de reacción y relación catalizador/sustrato constante, y se estudió el efecto de la presión parcial de los gases sobre la eficiencia del catalizador en la formación de los productos de reacción. Los productos obtenidos a partir del estireno fueron caracterizados usando técnicas espectroscópicas (IR, RMN 1H, 13C), cromatografía de gases y Espectrometría de Masas, con el fin de comprobar la efectividad y selectividad del catalizador en reacciones de hidroformilación. Este trabajo busca incursionar en una línea de investigación que busca el estudio de nuevos catalizadores para hidroformilación y la obtención de productos con alto valor agregado a partir de productos naturales abundantes y de bajo costo

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Hidroformilación de estireno usando el complejo [Rh(COD)(+)(DIOP)]+ como catalizador en fase homogénea [recurso electrónico]

Quíntero Caicedo, Oscar Iván | 2012-11-01

En este proyecto se realizó la hidroformilación del estireno usando el complejo iónico metálico ión 1,5-ciclooctadieno-4,5-Bis-[(difenilfosfanil)-metil]-2,2-dimetil-[1,3]dioxolanorodio(I), [Rh(COD)(+)(DIOP)]+, el cual fue usado como catalizador en fase homogénea. Se encontró el solvente más apropiado teniendo en cuenta su solubilidad tanto para el catalizador como para el sustrato. La reacción se llevó a cabo a temperatura, presión total, tiempo de reacción y relación catalizador/sustrato constante, y se estudió el efecto de la presión parcial de los gases sobre la eficiencia del catalizador en la formación de los productos de reacción. Los productos obtenidos a partir del estireno fueron caracterizados usando técnicas espectroscópicas (IR, RMN 1H, 13C), cromatografía de gases y Espectrometría de Masas, con el fin de comprobar la efectividad y selectividad del catalizador en reacciones de hidroformilación. Este trabajo busca incursionar en una línea de investigación que busca el estudio de nuevos catalizadores para hidroformilación y la obtención de productos con alto valor agregado a partir de productos naturales abundantes y de bajo costo.

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Obtención de un biocatalizador para la hidrólisis de residuos deslignificados de la caña de azúcar

López Galán, Jorge Enrique | 2018

La alta producción de residuos anuales de la caña de azúcar (principalmente hojas y cogollos) que varía entre 6 a 12 millones de toneladas, es una fuente importante de biomasa lignocelulosica con contenidos promedio en base seca de celulosa 42% p/p, hemicelulosa 21% y lignina 20%. Esta caracterización permite identificar que estos residuos son ideales para la obtención de biocombustibles a partir de azucares reductores, en un proceso hidrolítico catalizado por enzimas. La hidrolisis enzimática presenta grandes beneficios como no toxicidad, alta selectividad o la disminución de inhibidores, que son causantes de que según un estudio de la BCC Research se estime que entre los años 2015-2020, la tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) para las enzimas aplicadas a biocombustibles será del 10.4%. Este mercado nuevo de enzimas que desplaza a las anteriores, cada vez más efectivas y con menor costo de producción, plantea la necesidad de nuevos estudios. El objetivo de este trabajo fue la definición de un cóctel enzimático para facilitar la hidrólisis de residuos pretratados de caña de azúcar (hojas y cogollos), evaluando la sinergia existente entre las actividades celulasa y hemicelulasa principalmente. Bajo las condiciones de operación estudiadas, se encontró que el porcentaje de sacarificación incrementa conforme aumenta la carga enzimática (mL de enzima/g de sustrato), y es indiferente a la relación volumétrica de las enzimas seleccionadas (Cellic CTec2 y Cellic HTec2). Se seleccionó como el mejor cóctel enzimático, aquel con un perfil de actividades enzimáticas de 86.05 FPU/mL para celulasa total, 2956.98 U/mL para xilanasa, 4.43 UI/mL para exoglucanasas y 1850 CMC/mL para endoglucanasas. Con este cóctel se lograron porcentajes de sacarificación de hasta aproximadamente un 76% en 12 horas y de hasta 90% en 48 horas para una carga enzimática cercana a 0.46 mL/g. Una reproducibilidad del doble y cuatro veces el volumen trabajado, visualizó que los resultados son extrapolables a nivel de laboratorio, además de la determinación de las constantes cinéticas Vmax (2.036 g/h) y Km (3.955 g/mL) del modelo de Michaelis Mentel que reflejaron que el complejo E/S está fuertemente unido. Referente al análisis económico, se observó que el escenario de altas relaciones C/S de 0.4, tiempos entre 36 y 48h, y precios de enzimas de 0.5 USD/ gal de etanol favorece la rentabilidad del proceso.

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Reducción de O2 en presencia de CH3OH sobre nanocatalizadores de PD/C y PDFE7C, medio alcalino

Burbano Tabares, Dayan | 2018

En el presente trabajo, se prepararon los catalizadores de Pd/C y PdFe/C por reducción química con borohidruro. Los catalizadores se investigaron como cátodos para celdas de combustible en hidróxido de sodio (NaOH) 0.5 M como electrolito soporte. El estudio cinético para la reducción de oxígeno se realizó usando el sistema de electrodo de disco rotatorio/capa ultrafina a diferentes velocidades de rotación en medio alcalino, con el fin de evaluar la actividad catalitica y obtener información sobre el mecanismo de reacción. Se encontró que los nanomateriales de Pdfe/C presentaron mejores densidades de corrientes para la RRO que las obtenidas sobre el Pd/C y Pd/C (E-TEK) y que el mecanismo es via 4 electrones. Finalmente se estudió el efecto de la presencia de metanol sobre la cinética de la RRO mostrando nuevamente que la mejor respuesta es sobre materiales de PtFe/C la cual es debida a la tolerancia de estos catalizadores a la presencia del alcohol.

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Revisión del estado tecnológico de los reactores fotocataliticos para la descontaminación de agua [recurso electrónico]

Ceron Delgado, Carol Vanessa | 2012-11-09

Hoy en día existe una gran demanda tecnológica para resolver problemas de contaminación ambiental. Como consecuencia, los gobiernos de las potencias mundiales han impulsado la investigación y desarrollo de diversas técnicas para el tratamiento de contaminantes orgánicos. Desde hace algunos años, la fotocatálisis heterogénea se ha venido usando como un proceso de tratamiento y/o purificación de aguas y aire, siendo una de las aplicaciones fotoquímicas que más interés ha despertado en la comunidad científica internacional. Por otro lado, la posibilidad de la utilización de la radiación solar como fuente primaria de energía, hace que esta tecnología sea aún más atractiva constituyendo un claro ejemplo de tecnología sostenible. La eficiencia y la aplicabilidad del proceso fotocatalítico están estrechamente relacionadas con el tipo de reactor que se esté usando. Un buen contacto entre los reactivos y catalizador y, el aprovechamiento máximo de los fotones incidentes son algunos de los parámetros más importantes a la hora de diseñar un fotorreactor. Hasta la fecha se han publicado numerosos trabajos que plantean diferentes geometrías, materiales, catalizadores y soportes de los mismos; sin embargo, aún no se han logrado prototipos comerciales aptos para aplicaciones a escala industrial. La vigilancia tecnológica y la inteligencia competitiva evitan destinar recursos humanos y económicos en áreas cuya obsolescencia es inevitable. Identifican expertos a nivel mundial y regional y permiten establecer la capacidad de instituciones, grupos de investigadores e incluso empresas para llevar a cabo acuerdos de investigación y desarrollo. Por tanto, aportan información relevante en muchos campos no solamente sociales sino también científicos, como por ejemplo el campo de las ingenierías o las ciencias. En ese sentido, no practicarlas derivaría en pérdidas de producción de nuevos desarrollos y resultados de investigación desenfocados del contexto global. Teniendo en cuenta lo anterior se presenta este trabajo, con el que se pretende construir el estado del arte en reactores fotocatalíticos para el tratamiento de agua a través de un ejercicio de vigilancia tecnológica, usando como fuentes bibliográficas artículos científicos y patentes, con el fin de elaborar un documento que contenga una descripción detallada de las tecnologías existentes y emergentes, las líneas de investigación más comunes y los centros de investigación que lideran dichas investigaciones.

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Síntesis de una macrolactona por medio de la esterificación del acido ricinoléico empleando catalizadores a base de óxido de zinc

Urresta Aragón, Julián Diel | 2012

En búsqueda de la síntesis de la macrolactona del aceite de ricino, se lleva a cabo la transesterificación del aceite con metanol en presencia de catalizadores heterogéneos de metales alcalinos y alcalinotérreos soportados en óxido de zinc, se evidencia que hay formación de los ésteres metílicos mas no del compuesto lactonico y que el catalizador impregnado con litio presenta una mejor transformación del aceite hacia el éster en una relación molar alcohol- aceite 9:1 y con 2% de catalizador. El estudio de la reacción de esterificación del ácido ricinoléico permite obtener el estólido del mismo debido a la interacción entre el grupo OH en la posición 12 y la función carboxilo del ácido. Para este fin, se utiliza nuevamente los sólidos obtenidos de los metales alcalinos y alcalinotérreos tales como: Li, K y Ba soportados en óxido de zinc, con los cuales se obtienen transformaciones importantes, particularmente los sólidos de litio y potasio que permiten conversiones mayores al 90%. La caracterización de los productos de reacción se lleva a cabo mediante las técnicas de cromatografía de gases, la resonancia magnética nuclear 1H (RMN1H) y espectroscopia de infrarrojo, las cuales permiten predecir la estructura de la molécula formada

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Síntesis tricomponente de nuevas espiropirazolo [3,4-b] piridinas a partir de 5-aminopirazoles, isatina y compuestos con metileno activo [recurso electrónico]

Portillo Guevara, Sandra Marilin | 2012-10-31

Este trabajo se centró en la preparación de compuestos heterocíclicos espiranos mediante la reacción tricomponente entre 5-aminopirazoles, isatina y compuestos con metileno activo, en calentamiento usando una mezcla H2O:EtOH abs. (5:1) como solvente y ácido paratoluensulfónico, APTS como catalizador. De ésta forma se obtuvieron los compuestos fenil-metil-espiropirazolopiridinas cuando se usó 5-amino-1-fenil-3-metilpirazol para tal propósito y 1-H-espiropirazolopiridinas usando NH-aminopirazoles. Las estructuras de los nuevos compuestos se establecieron por técnicas espectroscópicas como infrarrojo, IR; resonancia magnética nuclear, RMN (1D y 2D) y espectrometría de masas.

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Síntesis y caracterización de heteropoliácidos a base de tungsteno, molibdeno, silicio y fósforo para su aplicación como catalizadores en la reacción de hidratación de etileno a etanol en dos fases.

Urresta Aragón, Julián Diel | 2016-11-21

Existen dos rutas principales para la producción de etanol: la fermentación de azúcares y la hidratación directa de etileno. La síntesis de etanol a partir de etileno está siendo desplazada comercialmente a nivel mundial por la ruta fermentativa debido a los generosos subsidios económicos que recibe esta última en varios países. Tradicionalmente, la reacción de hidratación directa del etileno se ha implementado en fase gaseosa utilizando un catalizador de ácido fosfórico soportado en gel de sílice. Sin embargo, un reciente estudio de los equilibrios químico y de fases combinados para el sistema etileno + agua + etanol (realizado por uno de los autores) demostró que es posible aumentar la conversión de etileno a etanol si la reacción de hidratación del etileno ocurre en presencia de las dos fases líquida y gaseosa. En este trabajo se propuso emplear catalizadores heteropoliácidos para llevar a cabo la reacción de hidratación de etileno en presencia de las dos fases. Se encontró que los catalizadores empleados lograban la conversión de etileno a etanol; sin embargo, el tipo de reactor utilizado (discontinuo con agitador magnético) no resulta ser el más apropiado porque no favorece un contacto suficientemente efectivo entre el catalizador y los reactivos.

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Síntesis, caracterización y evaluación de catalizadores Pt-Ru.Sn/FMWCNTs en la oxidación de etanol en semiceldas electroquímicas

Camargo Amado, Rubén Jesús | 2014

En este trabajo, se realizó la síntesis, caracterización y evaluación electroquímica de catalizadores de Pt-Ru, Pt-Sn y Pt-Ru-Sn soportados en nanotubos de carbono funcionalizados, empleando como reductor borohidruro de sodio. La caracterización física de los catalizadores se realizó mediante la técnica de energía dispersiva de rayos X (EDX) mostrando que los materiales sintetizados tienen un porcentaje metálico del 40% en peso, así mismo las relaciones atómicas de estos fueron las esperadas. Se evidenció también que al funcionalizar el soporte catalítico, se mejoró la dispersión del catalizador en el medio, aumentando el área activa de estos. La evaluación electroquímica se hizo por voltametría cíclica, oxidación de la monocapa de COads, electroxidación del etanol y la cronoamperometría. Los experimentos mostraron que el mejor catalizador para la electroxidación del etanol fue el trimetálico con relación atómica de 50:30:20, ya que presenta una mayor área activa, mayor densidad de corriente en la electroxidación del etanol y una mayor densidad de corriente en la cronoamperometría

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Tratamiento térmico de catalizadores de PtRu/C en H2 para la electroxidación de etanol.

Marín Pineda, Luz Eugenia | 2012-11-01

En el siguiente trabajo se modificaron con tratamientos térmicos en H2 a 300 ºC nanoparticulas comerciales de PtRu/C 2:1 E-TEK para ser usadas en la electrooxidación de etanol. Los tratamientos se realizaron a diferentes tiempos 1 h y 3 h. La evaluación electroquímica se llevó a cabo por voltaamperometría cíclica y cronoamperometría para los materiales tratados y también para los catalizadores PtRu/C 2:1 y Pt/C E-TEK no modificados. Con el fin de poder normalizar los valores de corriente encontrados se realizó la determinación de las áreas activas de los electrocatalizadores mediante adsorción-desorción oxidativa de una monocapa de COads. La caracterización física y estructural de los materiales se realizó de la siguiente manera: composición por energía dispersiva de rayos X (EDX), micromorfología por retrodispersión de electrones (EBS), estructura cristalina por difracción de rayos X (DRX), la distribución de tamaño de partícula y nanomorfología por microscopía electrónica de transmisión (TEM). Los resultados encontrados muestran que el tratamiento térmico en H2 mejora la actividad catalítica de los materiales PtRu/C para la oxidación de etanol en las concentraciones estudiadas siendo la mayor actividad electrocatalítica encontrada cuando se realizó el tratamiento térmico a los materiales 1 hora en hidrógeno y es posible sugerir que la oxidación de etanol sobre los materiales tratados presenta rutas de oxidación que varían conforme a la superficie del catalizador y a la concentración de etanol. La caracterización física de los materiales permitió observar que como consecuencia del tratamiento térmico se dieron incrementos en los diámetros medios de partícula, mayor presencia de aglomerados en micro y nanoescala y una mayor inserción del Ru en la estructura fcc del Pt consistente con un mayor grado de aleación.

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Biocatalizadores basados en lipasas coinmovilizadas para la síntesis de esteres etílicos de ácidos grasos.

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