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dc.contributor.authorMoreno Fuquen, Rodolfo
dc.contributor.authorArango Daraviña, Kevin
dc.contributor.authorCuenú Cabezas, Fernando
dc.contributor.authorGarcía, Esteban
dc.contributor.authorOsorio, Esteban
dc.date.accessioned2021-04-21T13:23:08Z
dc.date.available2021-04-21T13:23:08Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10893/20030
dc.description.abstractEl proyecto de investigación culminó exitosamente. Fueron alcanzados los objetivos planteados, a pesar de las dificultades que se tuvieron que sortear, especialmente en la etapa de la síntesis de los nuevos y más complejos compuestos. La demora presentada en la entrega de reactivos y solventes por parte de las empresas importadoras además de la complejidad del proceso de síntesis, impidió la obtención de los productos en la etapa que se tenía planeada. Se logró la obtención de por lo menos 25 productos mono-cristalinos entre precursores sintetizados y productos relacionados con la molécula imatinib, soporte fundamental en la investigación sobre el tratamiento de la leucemia mielógena crónica. Cada compuesto ha pasado y está pasando por un estudio profundo de sus propiedades cristalográficas, biológicas, espectroscópicas, densidades de carga, análisis de simulación molecular (docking), que se debe plasmar para cada compuesto, en un material análogo al manuscrito que se presenta en este informe y que se encuentra listo para su publicación. Materiales obtenidos como precursores y que deben ser integrados a la plantilla piridil-pirimidilil-amina, como el compuesto 2-bromo-N-(4-metoxifenil)benzamida, que ofrece propiedades físicas no muy comunes, presenta canales de enlaces de hidrógeno junto con otros canales paralelos conformados por enlaces fuertes entre átomos de halógeno, incidiendo sobre sus propiedades de conductividad molecular y apareciendo como un excelente candidato “orgánico-electrónico” para la fabricación de dispositivos fotónicos y electrónicos. Éste compuesto presenta además propiedades farmacológicas muy interesantes, en su comportamiento como posible analgésico anti-ulcerogénico o propiedades bioquímicas en su capacidad por formar enlaces con diferentes residuos proteínicos incluyendo los enlaces de halógeno en la región activa de la enzima. La realización de este proyecto permitió, el descubrimiento de las propiedades inherentes a cada sistema sintetizado, develando su capacidad para desarrollar una determinada propiedad. Debido a la gran cantidad de información recopilada en este proyecto será necesario continuar trabajando para dar a luz toda la potencialidad del trabajo realizado. Como producto de la realización de este trabajo, un nuevo proyecto de investigación relacionado con inhibidores tirosina-kinasa de segunda generación (TKI), fue propuesto al Banco de la república y fue aprobado para realizarse en el año 2019.spa
dc.format.extent1 recurso en línea (15 páginas)spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad del Vallespa
dc.subject.ddcSíntesis
dc.subject.ddcPiridil Pirimidil
dc.subject.ddcLMC
dc.titleDiseño racional de una plantilla 2-fenil-aminopirimidina que sirva de partida para la síntesis de nuevos farmacóforos contra la Leucemia Mielógena Crónica.spa
dc.typeInforme de investigaciónspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.contributor.corporatenameGrupo de Investigación Cristalografíaspa
dc.publisher.placeColombiaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_18wsspa
dc.type.contentTextspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/reportspa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/INFspa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
oaire.awardnumber71073spa
oaire.awardtitleDiseño racional de una plantilla 2-fenil-aminopirimidina que sirva de partida para la síntesis de nuevos farmacóforos contra la Leucemia Mielógena Crónica.spa
oaire.fundernameUniversidad del Vallespa
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
oaire.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa


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