Síntesis y estudio de la actividad antitumoral y antituberculosa de análogos anticíclicos enónicos derivados del pirazol.

Abstract

Se ha sintetizado una serie de derivados enónicos del tipo (E)-3-(1-aril-5-cloro-3-metil-1H-pirazol-4-il)-1-fenilprop-2-en-1-ona 6 y (1E)-N,N-dimetil-N'-(3-metil-4-((E)-3-oxo-3-fenilpop-1-enil)-1-aril-1-H-pirazol-5-il)formamidine 7 para evaluar su potencial actividad antitumoral y antituberculosa. Estas chalconas, especialmente los derivados 6, podrían usarse en un futuro como modelos para obtener medicamentos nuevos y más potentes. La elucidación estructural de los derivados 6 y 7 se realizó por técnicas espectroscópicas (IR, RMN ¹H y ¹³C mono y bidimensional), espectrometría de masas y análisis elemental.