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dc.contributor.authorBotero T., Katyaspa
dc.contributor.authorTello G., Martha L.spa
dc.date.accessioned2011-10-14T20:56:50Z
dc.date.available2011-10-14T20:56:50Z
dc.date.issued2011-10-14
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10893/2305
dc.description.abstractEl síndrome de Klippel-Fiel, Distrofia Brevicollis Congénita, Sinostósis Congénito Cervical o Fusión de las Vértebras Cervicales, consiste en la fusión de, al menos, dos de las siete vértebras del cuello. Se caracteriza por la presencia de una tríada clásica compuesta por cuello corto, baja inserción de la línea del cabello y limitación de los movimientos del cuello. Pero además se puede acompañar de una serie de condiciones tales como: escoliosis, tortícolis, deformidad de Sprengel, malformaciones cardiovasculares, renales, auditivas y paladar fisurado entre otros. La aparición del paladar fisurado en pacientes con el síndrome de Klippel-Feil se presenta entre el 5 y el 10 de los casos. Como posibles causas primarias de la falta de fusión del paladar se han reportado las anomalías de la columna cervical superior y alteraciones en la base del cráneo, defectos que impiden la fusión de las dos apófisis horizontales de los maxilares. Con este artículo se reporta el caso de una niña de una niña de 10 años que presenta Síndrome de Klippel-Feil asociado con la deformidad de Sprengel y Paladar fisurado.spa
dc.language.isoesspa
dc.subjectSíndrome de Klippel-Feilspa
dc.subjectVértebras cervicales/anomalíasspa
dc.subjectFisura del paladarspa
dc.subjectEscoliosisspa
dc.subjectTortícolisspa
dc.subjectCuello/radiografíaspa
dc.titleAsociación de paladar fisurado y Síndrome de Klippel-Feil. Reporte de un caso.spa
dc.typeArtículo de revistaspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa


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