Estandarización de un protocolo para irradiar cultivos celulares con laser de baja intensidad.
Domínguez, Ángela | 2015-09-30
Introducción: No es posible aplicar láser
terapéutico durante los tratamientos de Ortodoncia
y seleccionar diferentes tiempos,
frecuencia o intensidad para cada célula.
Se irradia toda el área de interés con las
mismas características en segundos, julios
y vatios. Esto podría tener un potencial
proliferativo en algunas células y nocivo en
otras. Es importante entonces, evaluar los
efectos de una misma dosis de irradiación
en todas células que participan durante el
movimiento dental para conocer su reacción
individual ante el láser terapéutico de
uso clínico.
Objetivo: Estandarizar un protocolo para
irradiar cultivos celulares de las células
implicadas en el movimiento dental inducido
(Fibroblastos, Osteoblastos y Pre-
Osteoclastos humanos) para entender la
fundamentación básica de su efecto clínico.
Materiales y métodos: Con un laser de As-
Ga-Al se irradiaron Fibroblastos gingivales
y periodontales, Osteoblastos humanos
normales (NHOst) y células progenitoras
de osteoclastos humanos. Se empleó una
longitud de Onda de 832.79nm, 36.73mW
de potencia, 3.75 J/cm2 y 32,40 segundos
por pozo.
Conclusiones: Las pruebas de citotoxicidad
demostraron que este protocolo de
irradiación es seguro para los cuatro grupos
de cultivos celulares. SUMMARY
Introduction: It is impossible to apply
orthodontic therapeutic laser during the
orthodontic treatment and to select different
times of exposure, frequency or intensity
for every single cell. The whole area gets
irradiated in seconds according to the laser
type . This could have a proliferation effect
in some cells and a harmful effect in others
cells. So, it´s very important to asses the
effects of a laser application on the cells
involved in dental movement, to verify the
effect and reaction after laser therapy.
Objective: To create and standarized a
clinical protocol to irradiate culture cells
involved in dental movement (Human fibroblasts,
osteoblasts and pre-osteoclasts
in order to understand the basics of it´s
clinical effect.
Materials and methods: Gingival and
periodontal fibroblasts, normal human
osteoblasts (NHOst) and human osteoclast
progenitor cells in culture were irradiated
using a low energy level laser (As-Ga-
Al), operated at 36.73mW, 832.79nm nm
wavelength 3.75 J/cm2 and 32.40 seconds
per well.
Conclusions: The cytotoxicity tests
showed that irradiation is safe protocol for
the four groups of cell cultures.
LEER
PDF
LEER EN FLIP
