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dc.contributor.authorArias Rojas, Arnulfospa
dc.contributor.authorMartínez, Támaraspa
dc.date.accessioned2011-10-18T13:47:41Z
dc.date.available2011-10-18T13:47:41Z
dc.date.issued2011-10-18
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10893/2496
dc.description.abstractEl síndrome Stevens Johnson es una enfermedad autolimitante, presenta complicaciones que pueden causar la muerte. Clínicamente existen lesiones en diferentes partes del cuerpo descritas como máculas, pápulas, vesículas y costras cicatrizales. Su etiología es variada y el tratamiento se encamina al control de la sobreinfección. Se reporta un caso que llega al servicio de urgencias del Hospital San Juan de Dios de Cali, con cuatro días de evolución, presentaba infección conjunyival eritematosa, secreción blanquecina en el fondo del saco ocular, mucosa sangrante y lesiones costrosas húmedas de los labios, además de hipoventilación, disfagia a sólidos y líquidos e infección urinaria. Posteriormente manejado por los médicos del servicio de medicina interna, con la ayudantía de estudiantes de último año de odontología que rotan por esta aérea hospitalaria que colaboraron en la discusiòn del caso y en los cuidados durante el período de hospitalización. El tratamiento instaurado fue eficaz; el paciente se dio de alta con terapia ambulatoria.(AU)spa
dc.language.isoesspa
dc.subjectSíndrome de Stevens-Johnsonspa
dc.subjectMácula Lúteaspa
dc.subjectVesículaspa
dc.subjectErosiónspa
dc.subjectEritema multiformespa
dc.titleManejo clínico del síndrome de Stevens Johnson.spa
dc.typeArtículo de revistaspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa


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