Efecto de la co-inmovilización de las lipasas de Thermomyces lanuginosus y de Candila antartica (lipasa B) aminadas sobre soportes con grupos aldehídos en la actividad transesterificadora de los biocatalizadores obtenidos

Sinisterra Ruzo, Juan Camilo | 2016

En 2010 los derivados del petróleo constituyeron el 35% de la demanda energética global y el 90% de la industria química orgánica; aunque estos son económicos, tienen desventajas como generar gases de efecto invernadero, lluvia acida y no ser renovables. Los compuestos oleoquímicos, especialmente los esteres de ácidos grasos (FAE o Biodiesel), son renovables y compatibles con buena parte de la tecnología petroquímica actual; se producen por transesterificación entre aceites vegetales con alcoholes livianos mediante catálisis homogénea básica y ácida, la cual genera gran cantidad de efluentes corrosivos y es la razón por la cual se busca utilizar biocatalizadores para catalizar dicha reacción. Las lipasas son catalizadores más verdes pero menos activos y económicos. Este estudio se centró en comparar la actividad de catalizadores lipasas industriales (TLL y CALB) empleando técnicas pre-inmovilización (aminación en fase sólida), de inmovilización (unión covalente multipuntual y co-inmovilización) y de ingeniería del medio de reacción. La modificación química de las lipasas resultó crítica pues solo fueron activos en transesterificación de aceite de palma con etanol los derivados de TLL (22,74% en 48 h) y de CALB (6,86% en 48 h) aminadas inmovilizadas covalentemente sobre soporte aldehído (Glioxil)-agarosa (derivados mono-enzimáticos o convencionales). Los derivados obtenidos mediante la inmovilización de las dos lipasas aminadas en una misma partícula de soporte (co-inmovilización covalente para obtener derivados bi-enzimáticos) y las mezclas de derivados mono-enzimáticos evidenciaron efectos que dependen de la proporción de cada lipasa y que no son aditivos frente a la eficiencia de cada derivado mono-enzimático individual. En dicho contexto, el derivado bi-enzimático obtenido con 68,9% de TLL-NH2 sería uno de los más eficientes y versátiles a la hora de procesar aceite de palma de diferente calidad.

Evaluación de riesgo para la salud humana de una población vecina a un enterramiento de plaguicidas en la ciudad de Cartagena de Indias

Paez Melo, Martha Isabel | 2012

En este estudio se realizó una evaluación de riesgo para la salud de una población vecina a un enterramiento de plaguicidas en la ciudad de Cartagena. La zona de estudio corresponde a un lote llamado Santa Elena, ubicado al sur de la ciudad de Cartagena, donde se encuentran ubicados un barrio residencial llamado Ciudadela 2000, un Colegio, una Cancha de Beísbol y un lote denominado Colombiatón sin ningún tipo de uso en la actualidad, de propiedad privada y perteneciente a Bancolombia, que suman en total 44 hectáreas. La evaluación se realizó en cinco etapas: 1) recolección de datos; 2) evaluación de los datos; 3) evaluación de la exposición; 4) evaluación de la toxicidad y 5) caracterización del riesgo. En la primera etapa se investigaron los antecedentes de la zona y se realizaron muestreos de suelo superficial y aire con muestreadores activos y pasivos. Para la segunda etapa se validó un método analítico multiresiduo para 26 plaguicidas organofosforados y organoclorados, se hicieron análisis de muestras en laboratorio local y se enviaron duplicados a un laboratorio acreditado. El método analítico validado cumplió con los criterios de linealidad, selectividad, precisión y exactitud aceptables y se alcanzaron límites de detección comparables con los de laboratorios acreditados (organoclorados (0.06-0.11 ppm) y organofosforados (0.06-0.64 ppm)). En la tercera etapa se planteó un modelo conceptual que describe las probables vías y rutas de la exposición. En la cuarta etapa se realizó una búsqueda exhaustiva de propiedades químicas y toxicológicas de los compuestos de interés y finalmente se realizó la caracterización de riesgo empleando software de modelación ambiental RISC 4.0 y SADA 5.0. Los resultados de la evaluación para el lote Colombiatón mostraron que las principales rutas de riesgo para la población que pueda estar expuesta directamente en el lote son ingestión de suelo, contacto dérmico con el suelo e ingestión de verduras; las evaluaciones de riesgo cancerígeno y no cancerígeno totales del lote muestran la existencia de valores de riesgo significativamente altos y no es apto para uso residencial, agrícola, industrial, recreacional y para excavaciones de construcción. Se calcularon los niveles de limpieza adecuados para que no exista riesgo, por lo que se recomienda realizar una remediación de suelos antes de iniciar cualquier tipo de proyecto en el área, se sugiere la técnica Fenton. Por otra parte en las muestras analizadas de la zona vecina al lote Colombiatón (Barrio Ciudadela 2000, Cancha de Beísbol, Colegio Ciudadela 2000) no se reportó contaminación superior a los límites de cuantificación y se encontró que existe una capa de recebo que actúa como una barrera aislante o lentejón, de tal manera que el compartimento aire no se ve comprometido, así que se puede decir que no hay riesgo para los habitantes de la Ciudadela 2000 directamente por el suelo en el cual está construida. Con los resultados de ésta investigación se entregan argumentos científicos para la toma de decisiones con respecto a las acciones preventivas o de mitigación, con el fin de corregir la problemática ambiental y mejorar las condiciones de salud de la población.

Síntesis y caracterización de copolímeros de L-lacturo y E-Caprolactona con posibles aplicaciones biomédicas

Pino Duque, Jimena | 2017

En este trabajo se llevó a cabo la síntesis de copolímeros de L-lacturo y ε-caprolactona mediante reacciones de polimerización por apertura de anillo (ROP) con diferentes proporciones p/p (50/50, 60/40, 70/30, 80/20 y 90/10). Las reacciones presentaron rendimientos alrededor del 83%. Los copolímeros obtenidos se caracterizaron mediante espec-troscopía infrarroja con transformada de Fourier (FTIR), resonancia magnética nuclear protónica (RMN-1H), análisis ter-mogravimétrico (TGA) y calorimetría diferencial de barrido (DSC). Los resultados de la caracterización permitieron de-mostrar que los copolímeros se sintetizaron satisfactoriamente. El peso molecular de las muestras obtenidas se determinó mediante cromatografía de permeación en gel (GPC) obteniendo valores entre 8 y 12 kDa. Todos los resultados se compa-raron con los del ácido poli-L-láctico (PLLA) obtenido mediante la misma técnica de polimerización (ROP). Finalmente, se obtuvieron andamios porosos, a los cuales se les realizó un estudio de degradación hidrolítica, observando mediante el análisis de pH, su efectiva degradación

Estudio preliminar en la atmósfera de la ciudad de Santiago de Cali para la evaluación de contaminantes orgánicos persistentes empleando muestreadores pasivos de aire con discos de espuma de poliuretano

Páez Melo, Martha Isabel | 2012

En este estudio se evaluó de manera preliminar la presencia de contaminantes orgánicos persistentes en la atmósfera de la ciudad de Santiago de Cali empleando muestreadores de aire pasivo con discos de espuma de poliuretano. Para ello, se ubicaron diez muestreadores de aire pasivo en cuatro estaciones a lo largo de un transecto de 12.8 km norte-sur de la ciudad, en tres períodos de exposición correspondientes a tres, cuatro y cinco meses, durante mayo de 2011 y marzo de 2012. Los contaminantes en el disco de espuma de poliuretano fueron extraídos durante 24 horas mediante el método soxhlet usando éter de petróleo como disolvente. Los extractos correspondientes a tres meses fueron analizados cuantitativamente por cromatografía de gases con detector de captura de electrones en el Laboratorio de Investigaciones Ambientales de la Pontificia Universidad Javeriana de Cali y enviados a analizar por cromatografía de gases acoplado a masas en el Laboratorio de Ciencias Ambientales de la Universidad de Siena-Italia, los extractos pertenecientes a cuatro y cinco meses. Para el período de tres meses se rastrearon 12 plaguicidas organoclorados (a-, β-, γ-HCH, heptacloro, aldrin, dieldrin, endrin, a-, β-endosulfán, p,p'-DDE, p,p'-DDD, p,p'-DDT), sin embargo el instrumento no logró detectar ninguno de los analitos de interés debido a que las concentraciones presentes de estos plaguicidas en el aire se encuentran por debajo del límite de detección del método empleado. En los períodos de cuatro y cinco meses se evaluó la presencia de bifenilos policlorados, plaguicidas organoclorados e hidrocarburos aromáticos policíclicos. El acumulado de las concentraciones de los bifenilos policlorados estuvo entre 54-840 pg/m3. Las medias (pg/m3) de plaguicidas organoclorados en las estaciones fueron altas respecto a lo reportado por otros países; su presencia se debe a la proximidad de la ciudad a zonas que anteriormente fueron utilizadas en cultivos donde los plaguicidas se aplicaron intensivamente, siendo el endosulfán el plaguicida más abundante. Los hidrocarburos aromáticos policíclicos presentaron una mayor incidencia en la zona centro y norte de la ciudad, principalmente el fenantreno, fluoreno, pireno, benzo(a)antraceno, criseno, fluoranteno y dibenzo(a,h)antraceno posiblemente debido a la densidad de automóviles, fuentes directas de combustión y las actividades industriales que se desarrollan dentro y fuera de la ciudad. Los resultados conforman información preliminar sobre las concentraciones de estos contaminantes en el aire de la ciudad de Santiago de Cali y generan la base para desarrollar un programa de monitoreo en la ciudad

Síntesis de una macrolactona por medio de la esterificación del acido ricinoléico empleando catalizadores a base de óxido de zinc

Urresta Aragón, Julián Diel | 2012

En búsqueda de la síntesis de la macrolactona del aceite de ricino, se lleva a cabo la transesterificación del aceite con metanol en presencia de catalizadores heterogéneos de metales alcalinos y alcalinotérreos soportados en óxido de zinc, se evidencia que hay formación de los ésteres metílicos mas no del compuesto lactonico y que el catalizador impregnado con litio presenta una mejor transformación del aceite hacia el éster en una relación molar alcohol- aceite 9:1 y con 2% de catalizador. El estudio de la reacción de esterificación del ácido ricinoléico permite obtener el estólido del mismo debido a la interacción entre el grupo OH en la posición 12 y la función carboxilo del ácido. Para este fin, se utiliza nuevamente los sólidos obtenidos de los metales alcalinos y alcalinotérreos tales como: Li, K y Ba soportados en óxido de zinc, con los cuales se obtienen transformaciones importantes, particularmente los sólidos de litio y potasio que permiten conversiones mayores al 90%. La caracterización de los productos de reacción se lleva a cabo mediante las técnicas de cromatografía de gases, la resonancia magnética nuclear 1H (RMN1H) y espectroscopia de infrarrojo, las cuales permiten predecir la estructura de la molécula formada

Preparación de fulleropirazolinas como precursores de estructuras supramoleculares

Chaur Valencia, Manuel Noé | 2013

Se llevó a cabo la preparación de un nuevo sistema pirazolino[60]fullereno empleando 2-cloro-5-((2-fenilhidrazono)metil)piridina y C60 a través de la cicloadición 1,3-dipolar para formar el aducto heterocíclico en la superficie del fullereno. Así mismo se obtuvo la 2,3,5,6-tetrapiridin-1,2,4,5-tetrazina a partir de la bispiridinhidrazona por un mecanismo análogo de cicloadición dipolar. Los compuestos obtenidos se caracterizaron por análisis elemental, espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier FT-IR y resonancia magnética nuclear mono y bidimensional (RMN 1H, 13C y 2D). Una vez caracterizados, se analizaron sus propiedades fotofísicas empleando espectrofotometría de ultravioleta-visible (UV-Vis) y de fluorescencia. Adicionalmente se realizó un estudio de su comportamiento electroquímico a través de voltamperometría cíclica y de onda cuadrada con base en el cual se concluyó que la fulleropirazolina sintetizada presenta mayor facilidad para ser reducida que su precursor.

Cálculo de parámetros cinéticos para el proceso de pirólisis de asfaltenos de los crudos pesados colombianos

Afanasjeva, Natalia | 2012

El trabajo actual hace parte del proyecto de investigación "Conversión pirolítica de los asfaltenos colombianos", financiado por Colciencias-Ecopetrol. El principal objetivo fue comprender el comportamiento térmico del concentrado resino-asfalténico (CRA) y los asfaltenos separados de tres crudos pesados Colombianos de diferente procedencia (San Fernando, Castilla y Rubiales) durante la pirólisis por medio de análisis termogravimétrico. El desarrollo metodológico incluyó la precipitación a partir de los tres crudos con hexano del concentrado de resinas y asfaltenos (CRA). Una muestra de San Fernando precipitada con el disolvente industrial apiasol1 y su posterior separación permitió obtener los asfaltenos libres de resinas por medio de un sistema Soxhlet. Se utilizó hexano y tolueno como solventes. Las muestras de CRA y asfaltenos fueron caracterizadas por medio de análisis elemental, cromatografía de permeación en gel, espectroscopía de infrarrojo (IR), espectroscopía de resonancia magnética nuclear (RMN). El análisis cinético llevado acabo para calcular la energía de activación (Ea) y el factor de frecuencia (k0) se desarrolló mediante análisis termogravimétrico (TGA) y Calorimetría Diferencial de Barrido (DSC)

Obtención y caracterización de biodisel a partir de residuos sólidos de café colombiano

Afanasjeva, Natalia | 2012

El presente trabajo se enfoca en la obtención y caracterización de biodiesel a partir de residuos agroindustriales colombianos, en este caso se trata de la borra de café (residuo solido obtenido en la elaboración de la bebida) y el café pasilla verde, dentro de un proceso químico que implique el máximo aprovechamiento de biomasa con el mínimo de impacto ambiental. Inicialmente se caracterizaron las muestras de los dos residuos de café, por medio de análisis fisicoquímico evaluando la humedad, cenizas, grasas, y análisis elemental, posteriormente se realizó el análisis de los aceites contenidos en estas muestras mediante técnicas fisicoquímicas y análisis espectrofotométrico tales como; densidad específica, índice de acides, saponificación, peróxido y refracción, viscosidad, humedad, cenizas, cloruros, sulfuros, composición química por CG-EM y análisis de grupos funcionales por espectroscopia IR-TF. Como segunda fase, se realizó la obtención del biodiesel a partir de cada muestra de café por medio de la reacción de transesterificación alcalina in situ. Finalmente se realizó la purificación y caracterización del biodiesel evaluando parámetros físicoquímicos

Síntesis y estudio estructural y supramolecular exhaustivo de benzoatos de fenilo derivados del 2,4,6-trinitrofenol por medio de difracción de rayos X de cristal único

Moreno Fuquen, Rodolfo | 2013

Se desarrolló una metodología experimental de síntesis y cristalización óptima para la obtención de monocristales de buena calidad de la familia de compuestos X-benzoatos de 2,4,6-trinitrofenilo (en donde X representa los sustituyentes: -H, -Cl, -Br, -NO2, -CH3, -OCH3 en cualquier posición anular del anillo de benceno) según un modelo básico de obtención de ésteres en dos pasos. Una vez obtenidos los compuestos cristalinos, se caracterizaron preliminarmente por la determinación de su punto de fusión y la medición de espectros IR. Posteriormente se analizaron por difracción de rayos X de monocristal (DRX) y se estudiaron en detalle estructural de manera sistemática

Síntesis de catalizadores heterogéneos a base de Rodio y su aplicación en la reacción de hidroformilación de eugenol, 4-alilanisol y trans-anetol

Urresta Aragón, Julián Diel | 2013

La catálisis es una ciencia crucial para el desarrollo de la industria química, ya que más del 80% de los productos químicos manufacturados se obtienen mediante procesos que requieren el empleo de un catalizador por lo menos en una etapa de un catalizador. Hay que decir también, que los productos sintetizados mediante procesos catalíticos son muy variados, tanto en su naturaleza química como en lpa cantidad producida y su costo por unidad de peso. En este trabajo de investigación se sintetizaron complejos de rodio de la forma RhCl2(COD)(N-het)2 con ligandos (2, 3 y 4 aminopiridinas) y posteriormente se procedió a su heterogenización, utilizando para ello sílice activada como soporte. Finalmente se estudió el comportamiento y la selectividad de cada catalizador en reacciones de hidroformilación del eugenol, trans-anetol y 4-alilanisol. Dicha síntesis se realizó a partir del tricloruro de rodio (III), posteriormente se unió a los diferentes ligandos, para finalmente ser anclado a un sólido de sílice previamente activado con etanol absoluto, caracterizándose por medio de diferentes técnicas espectroscópicas como la espectroscopia RMN para sólidos, infrarrojo, difracción de rayos X, microscopía electrónica de barrido y área superficial. Finalmente, la reacción de hidroformilación se realizó en fase heterogénea en un reactor tipo Parr con las condiciones óptimas de temperatura, presión, tiempo y relación catalizador/sustrato. El desarrollo de cada reacción se controló por cromatografía de gases para así determinar la actividad y selectividad de cada complejo sintetizado

"Green" nanomaterials : synthesis, assessment, and their potential application in soil remediation.

Palencia Luna, Manuel | 2021

The effects of environmental pollution on planetary health have led to a growing interest in implementing sustainable remediation processes, which should ideally be characterized by a high efficiency for the elimination of recalcitrant substances and a null production of cross-pollution. In this ambit, nanomaterials synthesized from green chemistry principles emerge as an alternative for the development of eco-friendly technological strategies. However, this framework of thought is qualitative in nature and not gives minimum criteria for using the term ¿green¿ in the field of nanoscience and nanotechnology. This adjective is usually employed to refer to those processes developed through bio-based nanotechnological methods without take in consideration its net ecological impact under out-lab conditions. Nonetheless, biobased synthesis represents a promissory technology to obtain eco-friendly nanomaterials with greater suitability to be applied in strategies of environmental remediation. Particularly, in the previous context, iron-based nanomaterials are able of reducing the concentration of a wide variety of pollutants individually or by synergy processes with other bioremediation agents. By the above, it is expected that the release into the environment of iron biobased nanomaterials will increase over time, and therefore, it is of interest to establish the potential interactions that they can undergo with the soil components (e.g., soil atmosphere, soil solution, humified organic matter, and minerals, among others). This review is focused on ¿green¿ nanomaterials and includes not only fundamental and synthetic aspects, but also, a review of the quantitative assessment from a green chemistry and sustainability criteria. In addition, the potential application of biobased nanotechnology into soil remediation, using as model iron-based nanomaterials, is reviewed, and discussed. Finally, it is relevant to clear that this document is based on two review articles and a book chapter in which the different aspects previously indicated are shown and analyzed in greater detail

Estudio estadístico y computacional de los metálicos Cr3+, Mn2+ y Fe3+ con cistina.

Sánchez Andica, Rubén Albeiro | 2013

El estudio de la reactividad de los cationes metálicos Cr3+, Mn2+ y Fe3+ con cistina el dímero de la cisteína, se llevó a cabo a través de un análisis estadístico en el cual se varió la cantidad del ligando respecto al metal tomando como variable de respuesta el peso en g de los compuestos obtenidos sobre los sistemas de Cr3+- Cyst, Mn2+-Cyst y Fe3+-Cyst. El estudio permitió determinar una diferencia estadística en el peso para los diferentes compuestos obtenidos en la variación de la cantidad de ligando. De acuerdo con lo encontrado en el estudio se caracterizaron dos compuestos el K2[Cr(Cyst)2Cl(H2O)].3H2O con relación molar 1:2 y finalmente el K4[Mn(Cyst)3].3H2O con relación molar 1:3. Para las estructura propuestas de los compuestos analizados la coordinación de la cistina se presentó por medio del átomo de oxígeno de los grupos carbonilos terminales, comportándose la cistina como un ligando bidentado. Respecto al hierro se determinó que se obtuvo un sólido que corresponde a una mezcla de compuestos Fe2+ y Fe3+, a través de un análisis cualitativo con 1,10 fenantrolina y tiocianato de potasio. Finalmente se llevó a cabo un estudio computacional por medio del cual se propuso el camino de reacción para la obtención del compuesto K2[Cr(Cyst)2Cl(H2O)].3H2O, encontrando intermediarios y estados de transición que finalmente conducen a su formación.

Caracterización fisicoquímica de la pulpa de Aguaje (Mauritia flexuosa), estimación de su capacidad antioxidante y su valor nutricional.

Madriñan Polo, Cecilia | 2013

Se caracterizó la pulpa de Aguaje (Mauritia flexuosa) adquirida en la Ciudad de Leticia (Amazonas) mediante un análisis fisicoquímico, obteniéndose como resultado un contenido de: humedad: 75,71%, Grasa total: 14,09%, proteínas: 0,79%, cenizas: 0,64%, fibra cruda: 1,25%, sólidos solubles: 3,8 oBrix, pH: 4,01, Índice de peróxido: no detectable, acidez titulable (expresado como ácido cítrico): 0,53%, azúcares reductores: 2,7%, carotenos totales: 3,34mg ß-Caroteno/100g, Calcio: 28,83 mg/100g, Hierro: 2,51mg/100g, Sodio: 11,04 mg/100g, Zinc:0,71 mg/100g, Se 0,0085 mg/100g. Se determinó el contenido de carotenos totales así como la capacidad antioxidante mediante el método captura de radicales libres (DPPH). El extracto en hexano presentó un IC 50 de 32,77 ppm. Simultáneamente se usó ácido ascórbico y quercetina como controles, de ellos se obtuvo IC 50 de 2,78 ppm y 2,06 ppm respectivamente. Se realizó el perfil de ácidos grasos obteniéndose ácido oléico 68,70%, ácido palmítico 21,27% ácido esteárico 4,19% como ácidos grasos mayoritarios entre otros en menores concentraciones para una porción de 100 g de pulpa. Se determinó la concentración de vitamina C y E (38,01mg/100g y 0,875UI/100g) respectivamente. Con base a los anteriores resultados la pulpa de Aguaje (Mauritia flexuosa) presenta los nutrientes necesarios para ser parte de nuestra dieta. Además, posee alto contenido de carotenos y capacidad antioxidante lo que le da mayor importancia a este fruto amazónico.

Síntesis y caracterización de poliaminas cationicas resistentes a la cloración y su aplicación como ayudantes de coagulación en el tratamiento de aguas residuales.

Zuluaga Corrales, Héctor Fabio | 2013

En este proyecto de investigación se llevó a cabo la síntesis de poliaminas catiónicas resistentes a la cloración mediante una reacción de policondensación de epiclorhidrina con dimetilamina y dietilentriamina, adicionando etilendiamina como agente modificante. Para lo cual se llevaron a cabo experimentos con la finalidad de obtener un procedimiento a nivel de laboratorio y a escala industrial en el cual cada una de las etapas y parámetros de la reacción se acondicionaron para obtener el producto con la mejor densidad de carga. El polielectrolito con la mejor densidad de carga sintetizado fue caracterizado mediante espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier (FT-IR), resonancia magnética nuclear protónica (RMN-1H), porcentaje de sólidos, densidad de carga, viscosimetría rotacional y capilar además de realizarle pruebas de jarras para determinar la efectividad como ayudante de coagulación obteniendo una poliamina catiónica con apariencia de líquido con coloración amarillo-verdoso de baja viscosidad (entre 80 y 120 cP) con altas densidades de carga (entre 4000 y 4300 meq/L), porcentajes de remoción de turbidez del 77% en procesos de coagulación y floculación, pesos moleculares viscosos de 2.29 x104 g/mol y porcentaje de sólidos del 50%.

Desarrollo de biosensores amperométricos serigrafiados modificados con materiales híbridos metal-gráfito, portátiles y de bajo costo para la detección de ácido láctico.

Loaiza, Oscar A. | 2020

Este trabajo describe la construcción de tres biosensores serigrafiados amperométricos para la detección y cuantificación de lactato, la fabricación del biosensor se llevó a cabo utilizando nanopartículas de Pt y Pt-Ru soportadas en polvo de grafito Vulcan XC-72©, los biosensores fueron fabricados por inmovilización física de la enzima lactato oxidasa (LOX) sobre la superficie de electrodos serigrafiados modificados con los híbridos dispersados en cloruro de polidialildimetilamonio (PDDA). Los biosensores obtenidos muestran límites de detección de 8,55 ¿mol/L para el biosensor Pt/Vulcan, 8,76 ¿mol/L para el biosensor PtRu/Vulcan 14-7 y 4,05 ¿mol/L para el biosensor PtRu/Vulcan 10-10

Tratamiento de aguas residuales provenientes de un cultivo de tomate contaminadas con mancozeb y lambda-cihalotrina aplicando un proceso de fotocatálisis solar acoplado a un sistema biológico a escala piloto.

Benítez Vásquez, Luis Norberto | 2013

En los cultivos de tomate son empleadas altas cantidades de pesticidas con el fin de garantizar buena producción y rendimiento de las cosechas, los más utilizados para esta práctica son el Mancozeb y Lambda-cihalotrina, caracterizados por su amplio espectro de acción fungicida e insecticida respectivamente, que tras su aplicación excesiva generan aguas residuales contaminadas con sustancias recalcitrantes causantes de un grave problema de contaminación ambiental. El tratamiento de esta clase de aguas residuales es complejo debido a la baja biodegradabilidad de los contaminantes orgánicos presentes; lo cual ha hecho necesario implementar sistemas de tratamiento eficientes para descontaminación de este tipo de aguas residuales. En este estudio se implementó unsistema fotocalítico-biológico para el tratamiento de aguas residuales agroindustriales provenientes de cultivos de tomate. En primera instancia se optimizaron las condiciones de fotocatálisis (6,75 ppm Fe2+ y 235 ppm H2O2) partiendo de un diseño central compuesto (DCC), la degradación fotocatalítica de ambos pesticidas y de su mezcla (50 ppm cada uno) se llevó a cabo utilizando en un colector parabólico compuesto (CPC), además se estudió la evolución de la biodegradabilidad de las aguas con el tiempo de fototratamiento. Los resultados obtenidos revelan un 100% de degradación de etilentiourea (principal producto toxico de la hidrolisis del mancozeb) con baja mineralización al cabo de 30 minutos de fototratamiento; por su parte el pesticida lambda-cihalotrina se degradó un 53.2% con una mineralización del 80,6% a las 3 horas; mientras que para la mezcla de los pesticidas se obtuvo una degradación del 100% y 37,1% para etilentiourea y lambda-cihalotrina respectivamente, con una mineralización del 61,7%. Los estudios de biodegradabilidad por medio del test de Zahn-Wellens confirmaron que las soluciones fototratadas son biodegradables y pueden ser vertidas a un sistema biológico completando su mineralización. La eficiencia del acople fotocatalítico-biológico oscilo entre un 69,3% y 70,8%, con un aporte en la remoción de carbono orgánico del 58,3% por parte del fototratamiento y de un 11,0% a un 12,5% por parte de los sistemas biológicos. Lográndose finalmente con este sistema acoplado, la eliminación total de estos pesticidas en un efluente agroindustrial, con una alta remoción de carga orgánica que oscila entre un 93,6 y 100%

Caracterización química in-silico de interacciones proteína-proteína tipo dominio-motivo para el estudio de las actividades patógeno-hospedero en modelos virales.

Materón Cañarte, Lina Johanna | 2020

Electrochemical synthesis of nanostructured TiO2 thin films: surface characterization

Torres Hernandez, Walter | 2015

This work describes the electrochemical synthesis of nano-structured TiO2 films on titanium substrates in mixed water-ethylene glycol solutions containing HF or NH4F. The major electrolysis variables such as cell voltage, electrolyte composition, and synthesis time affect the morphology of the films. While films with irregular morphologies were attained in acidic media, films showing regular nanotubular structures were attained under neutral pH conditions. The length of the tubes, the tube diameter and other features heavily depend on the content of NH4F in the electrolysis medium and the time of the reaction. The presence of water influences the formation of ribs around the tubes and of irregular deposits on the tubes mouth. Increasing the cell voltage decreases the thickness of the tube walls. If the electrolysis time is sufficiently large, the internal walls of the tube break open and the interior of the films exhibit a cave-like structure. XRD analysis shows that the films prepared at room temperature are amorphous bur crystalline anatase and rutile structures develop upon annealing in the temperature range between 300 and 700 °C.

Diseño y construcción de un sensor electroquímico para la detección enantioselectiva de triptófano usando un electrodo de oro modificado con polipirrol sobreoxidado mediante la tecnología de impresión molecular (MIP

Torres Hernandez, Walter | 2014

En este trabajo se diseñó un sensor amperométrico para la detección altamente selectiva de L-triptófano, por medio de la tecnología de impresión molecular sobre polímeros conductores (MIP). El sensor consiste en un electrodo de oro modificado con una película de polipirrol sobreoxidado sobre la cual se generaron impresiones moleculares de Ltriptófano, (Au/oPPy,PSS,Trp). El sensor presentó respuestas electroquímicas diferentes para el electrodo sin modificar (Au), para el electrodo modificado sin impresión molecular (Au/oPPy,PSS) y para el electrodo modificado con las impresiones moleculares (Au/oPPy,PSS,Trp). Estos resultados demuestran el papel fundamental que desempeña el proceso de impresión molecular en el aumento de la capacidad de reconocimiento específico del sensor, además de un efecto electrocatalítico. El proceso de optimizar las condiciones electrosintéticas se realizó por voltamperometría cíclica y para estudiar atributos analíticos se utilizó voltametría de pulso diferencial. Finalmente con las mejores condiciones encontradas se sintetizó un sensor que da una respuesta lineal entre 1,0 mM y 35,0 mM que ofrece un límite de detección de 0,33 mM, y variabilidades menores a 4,4 % .

Detección amperométrica de dopamina usando un electrodo de oro modificado con polipirrol sobreoxidado mediante la tecnología de impresión molecular (MIP)

Larmat González, Fernando Enrique | 2014

En el presente trabajo se desarrolló un sensor amperométrico para la detección selectiva de dopamina (DA), usando la tecnología de impresión molecular sobre polímeros conductores (MIP). El sensor consiste en un microelectrodo de oro modificado con una película de polipirrol sobreoxidado sobre la cual se hizo el implante molecular de la DA, (Au/OPPy-DA). El sensor presento una respuesta amperométrica más alta que la obtenida con el electrodo modificado sin plantilla (Au/OPPy). Estos resultados demuestran el papel fundamental que desempeña el proceso de impresión molecular en el aumento de la capacidad de reconocimiento selectivo del sensor. Se utilizó voltametría cíclica (VC) para la caracterización electroquímica del sensor y voltametría de pulso diferencial (VDP) para cuantificar la respuesta amperométrica en soluciones acuosas que contenían DA en el rango de concentraciones de 5 - 100 µM. Finalmente, se investigó la selectividad del sensor electroquímico frente a interferentes biológicos comunes como el ácido ascórbico (AA).