Estudio de alteraciones cromosómicas y su relación con el crecimiento in vitro en células de meningiomas.
Artículo de revista
2013-10-22
Objetivos: Demostrar la frecuencia de alteraciones cromosómicas y su relación con la velocidad de crecimiento in vitro en
cultivos de células de meningiomas. Los datos obtenidos en estudios previos han enseñado que existe una asociación entre las
alteraciones cromosómicas con el riesgo de recurrencia y el estadío del tumor.
Materiales y métodos: Se sometieron a cultivo muestras tomadas durante la cirugía de resecciones de meningiomas de cualquier
localización, en enfermos del HUV, Clínica Rafael Uribe y clínicas particulares, previo consentimiento firmado de los pacientes o
familiares. Se realizaron cultivos celulares, se determinó la velocidad de crecimiento y se obtuvo el cariotipo para definir las
alteraciones cromosómicas en cada tumor.
Resultados: El 47% de los meningiomas que fue posible estudiar, presentan alteraciones cromosómicas diferentes o además
de monosomía del cromosoma 22 que según publicaciones previas se asocian con progresión tumoral, y representan un riesgo
de recurrencia mayor a 10%.
Conclusiones: Los estudios citogenéticos y la velocidad de crecimiento in vitro de las células tumorales, pueden ser un
excelente complemento del resultado quirúrgico, del estudio patológico, que contribuirían a establecer el riesgo de recurrencia y
así ayudar a definir el pronóstico para el paciente intervenido. Objectives: To demonstrate the frequency of chromosomic alterations and their relationship to the growth velocity of in vitro
meningioma cells cultures. Data obtained in previous studies have shown that there is a kinship between chromosomic alterations,
the risk of recurrence and tumor stage.
Materials and methods: Samples taken during meningioma resection surgery from any location were cultured. The samples
were obtained from patients at the University Hospital, the Rafael Uribe Clinic and private clinics, previous informed consent either
from patients or their relatives. Cell cultures were performed, speed of growth was measured, and the karyotype was obtained in
order to define the chromosomic alterations present in each tumor.
Results: 47% of the meningiomas studied showed different chromosomic alterations or besides monosomy of the chromosome
22 that according to previous publications are associated to tumoral progression and represent a recurrence risk greater than 10%.
Conclusions: The cytogenetic studies and the in vitro cellular growth velocity of the tumoral cells could be excellent
complements of the surgical result and the pathology study, contributing to establish the risk of recurrence, so helping to define
the patient’s prognosis.
Spanish
- Colombia Médica [855]
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