Actividad antioxidante y cuantificación de catecolaminas precursores de neurotransmisores en cascara de Musa Paradisiaca

Isaza Martínez, José Hipólito | 2018

La cáscara de Musa paradisiaca tiene diversas aplicaciones en la medicina tradicional debido a su contenido de flavonoides, terpenos, fenoles, y catecolaminas. La investigación permitió la realización de extracciones usando agua, metanol, cloroformo y acetato de etilo; encontrando que en los extractos polares existe la presencia de compuestos de tipo fenil propanoides identificados por UV. Para el extracto clorofórmico se aisló un compuesto triterpénico cíclico del tipo Cicloabissinona o Cicloeuca-lenona. Se realizó la cuantificación de Dopa, Dopamina, Norepinefrina y Serotonina en extractos en medio ácido, básico y neutro para los estados de maduración verde, pintón y maduro por fluorescencia y HPLC; obteniéndose que el contenido de catecolaminas aumenta según lo hace el estado de maduración de la cáscara; el medio ácido arrojó mejores resultados. Los extractos con mayor actividad antioxidante según el estado de maduración y el medio de extracción corresponden a MppA con 4,54x10-4 ¿g/mL, MpvA 1,89 ¿g/mL y MpmA 5,12 ¿g/mL. Los extractos con mayor contenido de fenoles por Folin-Ciocalteu según el estado de maduración y medio de extracción corresponden a MpmA 1403,3 ¿Eq AG/gEH, MppA 169 ¿Eq AG/gEH y MpvA 92,7 ¿Eq AG/gEH.

Análisis bioinformático de los eventos fractales relacionados con fenómenos epigenéticos del genoma humano en la integración de los lentivirus.

García Vallejo, Jesús Felipe | 2014

La integración retroviral del VIH en el genoma humano es uno de los procesos más complejos en el estudio de la dinámica estructural y funcional del virus durante la progresión de la enfermedad. Uno de los principales problemas en el estudio de la integración es la existencia de muchos sitios calientes ("hotspot"), de preferencia viral y la razón por la que el virus prefiere estas zonas es aún desconocida. La evidencia actual muestra que la integración de cADN lentivirus no es al azar, ya que algunas condiciones topológicas de la cromatina interfásica son importantes para determinar el "nicho" genómico para integrarse. Estudios previos han demostrado que la multifractalidad a lo largo del genoma humano ésta relacionada con el contenido de elementos Alu y la estabilidad del genoma. Esto es debido que las regiones de baja y media multifractalidad, de baja estabilidad genómica, son más susceptibles de exhibir efectos epigenéticos-ambientales, mientras que las regiones de alta multifractalidad, más estables, estarían relacionadas con efectos genéticodeterministas. Dado que el VIH es un agente exógeno al genoma, se predice que los sitios de integración del VIH estarían relacionados con valores de baja y media multifractalidad y por ende de baja estabilidad genómica. El objetivo de la presente investigación es poner a prueba el modelo multifractal propuesto versus la integración del VIH.

Análisis de huellas metabólicas en muestras de pacientes enfermos del virus dengue por resonancia magnética nuclear.

Wist, Julien | 2016-11-21

El dengue es una enfermedad viral, transmitida por mosquitos Aedes aegypti, el vector más importante en términos de morbilidad, mortalidad y afectación económica. En Colombia, ésta enfermedad tropical representa un pro-blema prioritario en Salud Pública, manifestando variables signos y síntomas que no son característicos, por lo cual se pueden confundir con patologías dentro de los síndromes febriles, presentando un cuadro clínico indefinido. Mediante la implementación de nuevas herramientas que permitan identificar las perturbaciones de los procesos metabólicos y revelar la variedad de rasgos de la infección, es posible la creación de modelos de diagnóstico en etapas tempranas. El análisis de huellas metabólicas, obtenidas por RMN, con estadística multivariada; PCA y OPLS-DA, revelaron diferencias en muestras de suero y plasma de pacientes infectados con el virus dengue (n = 92), que permitieron distinguir entre la fase aguda y la fase de recuperación. Tres metabolitos fueron identificados; lactato, lípidos y un metabolito no identificado, mediante OPLS-DA (R2x = 0.678 y Q2 = 0.592).

Aplicación de la factorización marginal-condicional al problema de la correlación en átomos de dos electrones: estados S

Arce Clavijo, Julio César | 2014

Las aproximaciones más comúnmente usadas para describir las estructuras electrónicas de átomos y moléculas emplean el concepto de orbital, el cual se origina en el modelo de partículas independientes. Sin embargo, la correlación electrónica juega un papel importante, no solo para el cálculo con alta exactitud de energías y otras propiedades, sino también para la interpretación correcta de algunos fenómenos. En este trabajo se abordó el problema de la correlación electrónica por medio de la factorización marginal-condicional de funciones de onda explícitamente correlacionadas, usando como sistemas prototípicos el átomo de He y su serie isoelectrónica hasta el segundo periodo. En primer lugar, se dedujeron las ecuaciones que gobiernan las funciones marginal y condicional haciendo uso del Principio Variacional. A partir de éstas se demostró´ que la energía electrónica se puede particionar en una energía marginal y una energía condicional. Sin embargo, se observó que estas energías no se pueden interpretar como una energía no correlacionada y una energía de correlación, respectivamente. En segundo lugar, a partir de funciones de onda variacionales explícitamente correlacionadas de buena exactitud se extrajeron super¿cies de energía de correlación local para los estados fundamentales de los mencionados átomos, descubriéndose la existencia de órbitas estabilizadas por correlación, las cuales presentan tendencias claras a medida que aumenta el número atómico.

Caracterización fisicoquímica de la pulpa de Aguaje (Mauritia flexuosa), estimación de su capacidad antioxidante y su valor nutricional.

Madriñan Polo, Cecilia | 2013

Se caracterizó la pulpa de Aguaje (Mauritia flexuosa) adquirida en la Ciudad de Leticia (Amazonas) mediante un análisis fisicoquímico, obteniéndose como resultado un contenido de: humedad: 75,71%, Grasa total: 14,09%, proteínas: 0,79%, cenizas: 0,64%, fibra cruda: 1,25%, sólidos solubles: 3,8 oBrix, pH: 4,01, Índice de peróxido: no detectable, acidez titulable (expresado como ácido cítrico): 0,53%, azúcares reductores: 2,7%, carotenos totales: 3,34mg ß-Caroteno/100g, Calcio: 28,83 mg/100g, Hierro: 2,51mg/100g, Sodio: 11,04 mg/100g, Zinc:0,71 mg/100g, Se 0,0085 mg/100g. Se determinó el contenido de carotenos totales así como la capacidad antioxidante mediante el método captura de radicales libres (DPPH). El extracto en hexano presentó un IC 50 de 32,77 ppm. Simultáneamente se usó ácido ascórbico y quercetina como controles, de ellos se obtuvo IC 50 de 2,78 ppm y 2,06 ppm respectivamente. Se realizó el perfil de ácidos grasos obteniéndose ácido oléico 68,70%, ácido palmítico 21,27% ácido esteárico 4,19% como ácidos grasos mayoritarios entre otros en menores concentraciones para una porción de 100 g de pulpa. Se determinó la concentración de vitamina C y E (38,01mg/100g y 0,875UI/100g) respectivamente. Con base a los anteriores resultados la pulpa de Aguaje (Mauritia flexuosa) presenta los nutrientes necesarios para ser parte de nuestra dieta. Además, posee alto contenido de carotenos y capacidad antioxidante lo que le da mayor importancia a este fruto amazónico.

Caracterización química in-silico de interacciones proteína-proteína tipo dominio-motivo para el estudio de las actividades patógeno-hospedero en modelos virales.

Materón Cañarte, Lina Johanna | 2020

Cálculo de parámetros cinéticos para el proceso de pirólisis de asfaltenos de los crudos pesados colombianos

Afanasjeva, Natalia | 2012

El trabajo actual hace parte del proyecto de investigación "Conversión pirolítica de los asfaltenos colombianos", financiado por Colciencias-Ecopetrol. El principal objetivo fue comprender el comportamiento térmico del concentrado resino-asfalténico (CRA) y los asfaltenos separados de tres crudos pesados Colombianos de diferente procedencia (San Fernando, Castilla y Rubiales) durante la pirólisis por medio de análisis termogravimétrico. El desarrollo metodológico incluyó la precipitación a partir de los tres crudos con hexano del concentrado de resinas y asfaltenos (CRA). Una muestra de San Fernando precipitada con el disolvente industrial apiasol1 y su posterior separación permitió obtener los asfaltenos libres de resinas por medio de un sistema Soxhlet. Se utilizó hexano y tolueno como solventes. Las muestras de CRA y asfaltenos fueron caracterizadas por medio de análisis elemental, cromatografía de permeación en gel, espectroscopía de infrarrojo (IR), espectroscopía de resonancia magnética nuclear (RMN). El análisis cinético llevado acabo para calcular la energía de activación (Ea) y el factor de frecuencia (k0) se desarrolló mediante análisis termogravimétrico (TGA) y Calorimetría Diferencial de Barrido (DSC)

Ciclación vía radicales arilo e iminilo de derivados arilideno generados en pirazoles e indoles paara la formación de nuevos sistemas heterociclicos fusionados [recurso electrónico]

Hurtado Gonzales, Eduin A. | 2012-11-01

A partir de indol y 5-amino-1-fenil-3-t-butilpirazol (74) se sintetizaron nuevos 3-oxo-propionitrilos (81) y 2-ciano-propionamida (82) respectivamente. Caracterizados por presentar la función nitrilo y un grupo o-bromofenilo como productos precursores de reacciones de radicales, con los cuales se realizó un proceso de ciclación en secuencia, en este proceso se generaría inicialmente un radical iminilo que posteriormente podría ser atrapado intramolecularmente por un doble enlace carbono-carbono aromático y de esta forma obtener distintos sistemas heterocíclicos fusionados. La primera etapa de esta investigación consistía en realizar la C-alquilación de indol 50 y 5-amino-1-fenil-3-t-butilpirazol 74 usando una mezcla de anhídrido acético y ácido cianoacético 75, con el fin de introducir el grupo nitrilo y que los nuevos compuestos presentaran hidrógenos metilénicos, necesarios para luego realizar una condensación tipo Knoevenagel con o-bromobenzaldehído. En esta etapa no se logró la C-cianoacilación del precursor 74 y por el contrario se logró la N-cianoacilación. La condensación tipo Knoevenagel de los productos obtenidos, produjo las chalconas 79 y 83 así como la propionamida 80, las cuales fueron sometidas a un proceso de reducción del doble enlace carbono-carbono usando borohidruro de sodio como agente reductor en metanol, obteniendo los productos reducidos selectivamente en el doble enlace con rendimientos superiores al 60%. Los productos obtenidos de las reducciones fueron sometidos a reacciones de ciclación vía radicales, la reacción de ciclación del indol produjo diferentes productos cuyas estructuras fueron elucidadas por diferentes técnicas espectroscópicas, es así como en esta reacción se lograron aislar los productos 87, 85 y 85A; estos dos últimos correspondientes a los productos de ciclación en cadena. En el caso de los precursores 82 y 84 el único producto que se logró aislar correspondió al producto de la transposición del grupo ciano al anillo aromático.

Cumplimiento de los requisitos técnicos de ISO/IEC 17025 para el ensayo de contenido de etanol en alcohol carburante: material suplementario

Guzmán Ayala, Héctor Egidio | 2018

Degradación de materia orgánica por medio del progreso foto-fenton utilizando concentraciones bajas de hierro y un pH cercano a la neutralidad: efecto de la matriz de diferentes fuentes naturales de agua [recurso electrónico]

Herrera López, Karen Lizeth | 2015-02-04

Actualmente la población de muchas regiones de países en vía de desarrollo consume agua sin un tratamiento adecuado. El método de desinfección comúnmente utilizado es la cloración, sin embargo la presencia de materia orgánica conlleva a la formación de los subproductos de desinfección (DBPs), entre ellos los trihalometanos (THMs), considerados un peligro eminente para la salud humana por sus propiedades mutagénicas y carcinógenas. Por tanto, la reducción en la concentración de los DBPs es un tema de estudio para el tratamiento de agua potable, los cuales son disminuidos por la eliminación de sustancias precursoras como son los ácidos húmicos, componentes mayoritarios de la materia orgánica natural (MON) y de los cuales no se conoce una estructura definida.

Desarrollo de biosensores amperométricos serigrafiados modificados con materiales híbridos metal-gráfito, portátiles y de bajo costo para la detección de ácido láctico.

Loaiza, Oscar A. | 2020

Este trabajo describe la construcción de tres biosensores serigrafiados amperométricos para la detección y cuantificación de lactato, la fabricación del biosensor se llevó a cabo utilizando nanopartículas de Pt y Pt-Ru soportadas en polvo de grafito Vulcan XC-72©, los biosensores fueron fabricados por inmovilización física de la enzima lactato oxidasa (LOX) sobre la superficie de electrodos serigrafiados modificados con los híbridos dispersados en cloruro de polidialildimetilamonio (PDDA). Los biosensores obtenidos muestran límites de detección de 8,55 ¿mol/L para el biosensor Pt/Vulcan, 8,76 ¿mol/L para el biosensor PtRu/Vulcan 14-7 y 4,05 ¿mol/L para el biosensor PtRu/Vulcan 10-10

Desarrollo de geles conductoras a base de quitosano. Efecto del agente entrecruzante [recurso electrónico]

Lizcano Valbuena, William Hernando | 2019-11-18

En el presente trabajo se prepararon hidrogeles conductores a base de quitosano entrecruzados con ácido dicarboxílicos (ácido oxálico, malónico, succínico y adípico), con el objetivo de evaluar los efectos que causan: la variación de la longitud de la cadena carbonada y la variación de la concentración de los agentes entrecruzantes, en las propiedades fisicoquímicas (viscosidad, conductividad iónica, pH y estabilidad) del hidrogel.La caracterización de los hidrogeles por espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier (FT-IR) y la determinación de las propiedades fisicoquímicas, mostraron que, a medida que aumenta la longitud de la cadena carbonada de los agentes entrecruzantes, aumenta la densidad de entrecruzamiento por enlaces covalentes lo cual favorece el aumento de la viscosidad y estabilidad de los hidrogeles a iguales valores de pH. Mientras que la conductividad iónica de estos hidrogeles aumenta a medida que la longitud de la cadena carbonada de los agentes entrecruzantes se hace más corta, ya que ésta depende principalmente de las interacciones acido base entre el polímero y el agente entrecruzante y del número de grupos aminos protonados en el sistema, lo cual se ve favorecido con la disminución de la densidad de entrecruzamiento por enlaces covalentes.

Desarrollo de un compuesto de polietileno reticulable con retardante de llama libre de halógeno y baja emisión de humo como material de aislamiento en la fabricación de cables para baja tensión en la empresa Centelsa (XLPE-LSHFFR) [recurso electrónico]

Marín Tovar, Yerli | 2012-11-01

Se desarrolló un compuesto polimérico reticulable vía silanos basado en polietileno (XLPE), con retardante de llama libre de halógeno y baja emisión de humo (LSHFFR), a fin de implementarlo como material de aislamiento termoestable en la fabricación de cables para baja tensión en la empresa CENTELSA, conforme a la norma UL 44 y la directiva RoHS. La resina base se compone de polietileno lineal de baja densidad (LLDPE), copolímero etileno - vinilacetato (EVA) y terpolímero etileno - butilacrilato - anhídrido maleico (E-BA-MAH). El retardante de llama elegido fue hidróxido de aluminio (ATH) y para estabilización se usó el antioxidante fenólico tetrakis(ß-(3,5-di-t-butil-4-hidroxifenil)propionato) de pentaeritritol. La reticulación se llevó a cabo incorporando un agente reticulante que contiene tres componentes básicos: organosilano bifuncional (VTMOS, viniltrimetoxisilano), peróxido orgánico (DCP, peróxido de dicumilo) y catalizador organometálico (DBTDL, dilaurato de dibutilestaño).

Desinfección de aguas mediante el método Sodis mejorado con el proceso foto-fenton a pH neutro implementando tres reactores solares

Benítez Vásquez, Luis Norberto | 2015

En Colombia, la falta de saneamiento y la inaccesibilidad al agua potable constituye una enorme problemática. Las zonas rurales resultan ser las más afectadas, presentando una gran incidencia de enfermedades infecciosas y diarreicas debido a que la población ni siquiera cuenta con el sistema básico de acueducto. En el desarrollo de este trabajo, se implementó el proceso fotoFenton como sistema de bajo costo para la desinfección y la degradación de la carga orgánica en aguas de afluentes naturales en comunidades del suroccidente colombiano. Se estudió la incidencia del material de fabricación y la configuración del colector en tres reactores solares para la remoción bacteriana del agua. Además, se evidenció la utilización de volúmenes mayores de agua a tratar mediante el proceso fotocatalítico, utilizando reactores de mayor capacidad. Se demostró que concentraciones bajas de hierro y de peróxido de hidrógeno pueden actuar eficientemente en la remoción solar catalítica de E. coli, aún más cuando se utilizan reactores de material vítreo. La matriz del afluente se consideró como scavenger de los ROS, al determinar un aumento de la concentración de iones en estado oxidado como sulfatos, fosfatos y nitratos al finalizar el experimento. A pesar de que no se consiguió la desinfección total, la disminución de la concentración bacteriana permitió utilizar menores dosis de cloro que conlleva a reducir la formación de compuestos organoclorados. El proceso fotocatalítico manifiesta ser apto como Point of Use dentro del marco de la OMS, ya que permitió obtener agua de consumo utilizando una tecnología sencilla y ecológica.

Detección amperométrica de dopamina usando un electrodo de oro modificado con polipirrol sobreoxidado mediante la tecnología de impresión molecular (MIP)

Larmat González, Fernando Enrique | 2014

En el presente trabajo se desarrolló un sensor amperométrico para la detección selectiva de dopamina (DA), usando la tecnología de impresión molecular sobre polímeros conductores (MIP). El sensor consiste en un microelectrodo de oro modificado con una película de polipirrol sobreoxidado sobre la cual se hizo el implante molecular de la DA, (Au/OPPy-DA). El sensor presento una respuesta amperométrica más alta que la obtenida con el electrodo modificado sin plantilla (Au/OPPy). Estos resultados demuestran el papel fundamental que desempeña el proceso de impresión molecular en el aumento de la capacidad de reconocimiento selectivo del sensor. Se utilizó voltametría cíclica (VC) para la caracterización electroquímica del sensor y voltametría de pulso diferencial (VDP) para cuantificar la respuesta amperométrica en soluciones acuosas que contenían DA en el rango de concentraciones de 5 - 100 µM. Finalmente, se investigó la selectividad del sensor electroquímico frente a interferentes biológicos comunes como el ácido ascórbico (AA).

Determinación de los niveles plasmáticos de dimetilarginina asimétrica en mujeres gestantes y sus neonatos [recurso electrónico]

Toro Alzate, Esteban Camilo | 2015-01-20

La cuantificación de la dimetilarginina asimétrica mediante HPLC con detector de fluorescencia en plasma de mujeres gestantes y neonatos usando una derivatización precolumna con o-Ftalaldehído y realizando una purificación de la muestra mediante centrifugacion en tubos amicon de 10 kDa, permitió desarrollar la estandarización de un método con un límite de cuantificación de 4,1 μM y un límite de detección de 1,2 μM; adicionalmente, se llevó a cabo una cadena de frio para garantizar la repetitividad de los análisis y la estabilidad del agente derivatizante. El proceso de separación y detección se optimizó realizando un lavado de 20 minutos utilizando agua y acetonitrilo despues de cada repetición, logrando la detección y cuantificación del 65% de las muestras de las mujeres gestantes y el 45% de las muestras de los neonatos con un coeficiente de variación del 4.2%. El valor tan bajo del coeficiente de variación permite deducir que el método en cuestion es factible, tanto asi que al realizar un análisis de correlación entre los datos, se observó que a pesar de que los datos del grupo de las madres presentó una distribución anormal, posee un coeficiente de pearson de 0.69 lo cual indica que hay una relación directa, sin embargo, el coeficiente de Spearman arroja un valor de 0.57, permitiendo inferir que los datos presentan una tendencia favorable, sin embargo, se debe aumentar el numero de datos para observar una mejor correlación entre ellos.

Determinación del coeficiente de partición en sistemas bifásicos por resonancia magnética nuclear [recurso electrónico]

Pantoja Rivillas, Christian Felipe | 2015-01-27

Habitualmente los experimentos de RMN son llevados a cabo en campos magnéticos altamente homogéneos sin embargo, en el caso de los sistemas bifásicos la inhomogeneidad magnética producto de la diferencia en la susceptibilidad magnética entre fases hacen de dicho objetivo una meta difícil de alcanzar, por lo tanto estrategias como la selección espacial abren nuevos caminos en la búsqueda de metodologías capaces de realizar estudios dinámicos y cuantitativos sobre tales sistemas. En el presente trabajo se realizó una modificación sobre los bloques de selección del esquema DPFGSE (Double Pulsed Field Gradient Selective Echo) propuesto por Kozminski [1] en el año 2000, con lo cual se logra una múltiple excitación por medio de una modulación sinusoidal de un pulso selectivo, posteriormente se calculó el coeficiente de partición (Kd) de los sistemas Octanol/D2O/Acetona (ODA) y Octanol/D2O/Metanol (ODM) encontrando valores de Kd= 0.62 para el sistema ODA a 273K y Kd=0.19 para el sistema ODM a 272K, lo cual fue consistente con los valores reportados en la literatura

Dinámica cuántica AB initio de la transferencia de energía vibracional en el OCS.

Arce Clavijo, Julio César | 2019-04-02

En esta tesis se dilucida la redistribución de la energía vibracional intramolecular (IVR) en el sulfuro de carbonilo (OCS). Esta molécula lineal posee tres modos de vibración locales, definidos en coordenadas de valencia como las dos distancias de enlace y el ángulo entre dichos enlaces. Empleando condiciones iniciales que simulan excitaciones ópticas y colisiónales localizadas en dichos modos, se determina el mecanismo de la transferencia de energía en el rango dentro del cual ésta no es clásicamente caótica. La dinámica del proceso se simula integrando numéricamente la ecuación de Schrödinger dependiente del tiempo, mediante el método de Hartree multicon¿guracional dependiente del tiempo (MCTDH), utilizando una superficie de energía potencial ab initio completa reportada en la literatura. Se encuentran diferencias en la dinámica con estudios reportados previamente, lo cual se atribuye a que en los últimos se usan superficies de energía potencial inexactas. Los resultados muestran que la cantidad de energía transferida entre modos de enlace no depende del modo excitado inicialmente. El modo angular transfiere cantidades iguales de energía hacia ambos modos de enlace, aunque aparentemente la energía ganada por el modo OC fluye a través del modo CS. La disminución de energía promedio en el modo excitado es independiente del modo y sólo depende de la energía total. Estos resultados también son de interés para la comprensión de la dinámica de las reacciones unimoleculares y la química selectiva.

Dinámica cuántica de colisiones K-Rb frías en el estado electrónico basal bajo un campo máster

Arce Clavijo, Julio César | 2018

Simulamos numéricamente la dinámica cuántica tridimensional de colisiones diatómicas frías entre átomos de 39K y 85Rb en el estado electrónico basal bajo un campo máser de onda continua, empleando la representación de ondas parciales de la función de onda dependiente del tiempo. Nuestros propósitos son establecer qué tan probable es el fenómeno de fotoasociación en estados rovibracionales ligados, junto con las escalas de energía y de tiempo de este fenómeno, determinar las distribuciones rotacionales y vibracionales durante y después de la colisión, y dilucidar el papel de las resonancias de órbita asociadas a la barrera centrífuga. Encontramos que la probabilidad de fotoasociación permanece muy baja, que sintonizar el campo hacia la región de energías donde yacen las resonancias de ¿orbita puede coadyuvar a la fotoasociación, y que entre mayor sea el valor inicial de J, más amplia resulta la redistribución rotacional y más estrecha resulta la redistribución vibracional hacia el último estado ligado.

Diseño y construcción de un sensor electroquímico para la detección enantioselectiva de triptófano usando un electrodo de oro modificado con polipirrol sobreoxidado mediante la tecnología de impresión molecular (MIP

Torres Hernandez, Walter | 2014

En este trabajo se diseñó un sensor amperométrico para la detección altamente selectiva de L-triptófano, por medio de la tecnología de impresión molecular sobre polímeros conductores (MIP). El sensor consiste en un electrodo de oro modificado con una película de polipirrol sobreoxidado sobre la cual se generaron impresiones moleculares de Ltriptófano, (Au/oPPy,PSS,Trp). El sensor presentó respuestas electroquímicas diferentes para el electrodo sin modificar (Au), para el electrodo modificado sin impresión molecular (Au/oPPy,PSS) y para el electrodo modificado con las impresiones moleculares (Au/oPPy,PSS,Trp). Estos resultados demuestran el papel fundamental que desempeña el proceso de impresión molecular en el aumento de la capacidad de reconocimiento específico del sensor, además de un efecto electrocatalítico. El proceso de optimizar las condiciones electrosintéticas se realizó por voltamperometría cíclica y para estudiar atributos analíticos se utilizó voltametría de pulso diferencial. Finalmente con las mejores condiciones encontradas se sintetizó un sensor que da una respuesta lineal entre 1,0 mM y 35,0 mM que ofrece un límite de detección de 0,33 mM, y variabilidades menores a 4,4 % .