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Examinando por Autor "Alarcón, Edwin A."

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    Síntesis de carveol, carvona, verbenol y verbenona.
    (2011-10-13) Alarcón, Edwin A.; Barrera, Rolando de J.; González, Lina M.; Montes de Correa, Consuelo; Villa, Aída L.
    Se presenta una revisión sobre los principales sistemas catalíticos para la síntesis de carveol, carvona, verbenol y verbenona reportados entre 1990 y 2007. Estos compuestos se utilizan en la industria farmacéutica y de alimentos para la producción de fragancias y saborizantes. La creciente demanda de estos productos y la tendencia a nivel mundial de implementar procesos amigables con el ambiente hacen necesario mantener esfuerzos en la búsqueda de sistemas catalíticos de síntesis que resulten económica y técnicamente viables. Se hace énfasis en la oxidación alílica de limoneno y a-pineno. Además, se presentan los avances más recientes de nuestro grupo de investigación en el estudio de reacciones catalíticas basadas en las ftalocianinas.
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    Síntesis de carveol, carvona, verbenol y verbenona.
    (2011-10-13) Alarcón, Edwin A.; Barrera, Rolando de J.; González, Lina M.; Montes de Correa, Consuelo; Villa, Aída L.
    Se presenta una revisión sobre los principales sistemas catalíticos para la síntesis de carveol, carvona, verbenol y verbenona reportados entre 1990 y 2007. Estos compuestos se utilizan en la industria farmacéutica y de alimentos para la producción de fragancias y saborizantes. La creciente demanda de estos productos y la tendencia a nivel mundial de implementar procesos amigables con el ambiente hacen necesario mantener esfuerzos en la búsqueda de sistemas catalíticos de síntesis que resulten económica y técnicamente viables. Se hace énfasis en la oxidación alílica de limoneno y a-pineno. Además, se presentan los avances más recientes de nuestro grupo de investigación en el estudio de reacciones catalíticas basadas en las ftalocianinas.
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    Síntesis de nopol con Sn-SBA-15 y Sn-MCM-41.
    (2013-09-19) Correa, Luis F.; Alarcón, Edwin A.; Villa, Aída L.
    Se comparó la actividad de Sn-MCM-41 y Sn-SBA-15 para la síntesis de nopol a partir de β-pineno y paraformaldehído. Los materiales se prepararon por los métodos hidrotérmico y el de impregnación húmeda incipiente, utilizando cloruro estañoso como sal precursora de Sn. Los catalizadores sintetizados por impregnación presentaron mayor actividad y fueron más selectivos a nopol que los materiales obtenidos por el método hidrotérmico. La conversión de β-pineno obtenida con Sn-MCM-41 fue similar a la obtenida con Sn-SBA-15. Mediante síntesis hidrotérmica, se obtuvo especies de Sn(IV) en forma de agregados de SnO y substituyendo isomórficamente Si en la MCM-41 y la SBA-15, respectivamente.
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