Examinando por Autor "Arce Sarria, Augusto"

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    PublicaciónAcceso abierto
    Comparación entre fotocatálisis con TIO2 y foto-fenton para la degradación del fenol en un reactor solar de placa plana
    (Universidad del Valle, 2012) Tipaz Tipaz, Edith Amanda; Morales Gómez, Yarith; Arce Sarria, Augusto; Machuca Martínez, Fiderman
    En este estudio se evaluó la degradación de una solución artificial de fenol en dos niveles de concentración (60ppm y 120 ppm de fenol), utilizando fotocatálisis con TiO2 y fotoFenton en un reactor solar de placa plana. En la fotocatálisis con TiO2 se varió la concentración del catalizador y el pH inicial en dos niveles; en foto-Fenton se varió la concentración del peróxido de hidrógeno [H2O2] y la relación de [H2O2]/ [Fe+2]. Para el análisis del efecto de cada una de las tres variables sobre el porcentaje de remoción de carbono orgánico total (COT), la demanda química de oxigeno (DQO)y la remoción de fenoles totales en los dos tratamientos, se utilizó el valor P del análisis de varianza con un 95% de confianza. También se evaluó Fenton a las mismas condiciones experimentales de foto-Fenton confirmándose la teoría que indica que se obtiene una mayor mineralización cuando se expone la reacción Fenton a la radiación solar. Los máximos porcentajes de degradación obtenidos en las condiciones evaluadas para la fotocatálisis con TiO2 fueron de 46,39% de remoción de COT, 59% de remoción de DQO y 74,61% de degradación de fenol con una concentración inicial 60 ppm de fenol, pH inicial de 3,5 y 1g/L de TiO2; en cambio para foto-Fenton se obtuvo un 95,80% de remoción de COT, 89,28% de remoción de DQO y 99,9% de degradación de fenol con una concentración inicial de 120 ppm de fenol, 0,05 mol/L de peróxido de hidrógeno y una relación de [H2O2]/ [Fe+2] igual a 15. Se realizaron comparaciones entre fotocatálisis con TiO2 y foto-Fenton cuando se alcanzó en cada caso el 90% de remoción de COT.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Decoloración fotocatalítica de una mezcla de colorantes utilizando dióxido de titanio y peróxido de hidrógeno
    (Universidad del Valle, 2013) Cerón Rosada, Oscar Eduardo; Pinta Bustamante, Raquel Estefanía; Machuca Martínez, Fiderman; Arce Sarria, Augusto
    Se llevó a cabo el desarrollo experimental para la decoloración fotocatalítica de una mezcla de tintas, procedentes de una industria litográfica, en un colector parabólico compuesto (CPC) al contacto con radiación solar, empleando dióxido de titanio (TiO2) como fotocatalizador y peróxido de Hidrógeno (H2O2) como oxidante. La fotocatálisis heterogénea es considerada como una Tecnología de Oxidación Avanzada (TAO), que promueve una reducción de los contaminantes en los efluentes industriales previamente a un tratamiento biológico. De esta manera se desarrolló un estudio cuya variable de respuesta es el porcentaje de reducción de color (decoloración) para las diferentes proporciones tinta:agua y por consiguiente de su concentración; además se considera los efectos de decoloración causados por: fotocatálisis sin H2O2, adsorción, fotolisis y oxidación causada solo por peróxido. El resultado de este estudio confirma la viabilidad del tratamiento con valores apropiados para la fotodecoloración, para ciertos arreglos de las variables a evaluar, además verifican la importancia de las TAO para este tipo de desechos industriales que no son fácilmente degradables.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Evaluación de fotocatalizadores de Tio2 dopados con tierras raras para la eliminación de Cianocomplejos de hierro procedentes de minería aurífera
    (Universidad del Valle, 2017) Ardila Rojas, Juan Felipe; Solórzano Arango, Juan Camilo; Arce Sarria, Augusto; Machuca Martinez, Fiderman; Betancourt Buitrago, Luis Andrés
    Las aguas residuales producto de la actividad minera no tecnificada a pequeña y mediana escala constituyen un problema ambiental en crecimiento en el país. El cianuro utilizado para extraer oro de la matriz rocosa forma compuestos recalcitrantes con otros metales, debido a su alta estabilidad éstos no pueden ser tratados por métodos convencionales. La fotocatálisis heterogénea se presenta como una alternativa de tratamiento para dichos efluentes. En este estudio se evaluó la capacidad de degradación del proceso de fotocatálisis heterogénea sobre una matriz de hexacianoferrato de potasio (K3[Fe(CN)6]), el mayor compuesto presente en las aguas residuales de minería aurífera, usando catalizadores de TiO2 modificados con Cerio y Lantano a diferentes porcentajes de dopado y temperatura de calcinación, y una fuente de luz artificial UV-A; la variable de respuesta fue el porcentaje de degradación. Los catalizadores fueron sintetizados por el método Sol-Gel, la caracterización del mejor catalizador se hizo por UV-Vis, SEM-EDS, FRX y FT-IR. Los resultados obtenidos muestran que el catalizador de TiO2 dopado con Cerio al 1% y 500 °C como temperatura de calcinación tiene la mejor actividad fotocatalítica al degradar el 78% del contaminante, lo anterior es producto de la modificación de la brecha de banda (desde 3.20 a 2.84 eV) y por ende de la longitud de onda correspondiente a la energía de esta brecha con un valor de 438.22 nm lo que permitió un mayor aprovechamiento de la luz incidente y un desplazamiento hacia la región visible, a diferencia de los catalizadores dopados con Lantano que solo obtuvieron una modificación hasta 3.14 eV y una longitud de onda menor a 396 nm, impiediendo un mayor aprovechamiento de luz visible. El dopaje con tierras raras mostró ser un método efectivo en la sensibilización de TiO2 para aumentar el aprovechamiento del espectro de luz visible, haciendo de la fotocatálisis heterogénea una alternativa competente en el tratamiento de efluentes provenientes de minería aurífera.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Evaluación de la foto-oxidación de ácido dicloro acético empleando peróxido de hidrógeno como agente oxidante en un reactor bath [recurso electrónico]
    (Universidad del Valle, 2012) Casamachin Ruiz, Felipe Alberto; Machuca Martínez, Fiderman; Arce Sarria, Augusto
    En un reactor por lotes con un campo radiante de baja energía en dirección axial se estudió la reacción de fotodegradación del ácido dicloroacético (DCA) a dos concentraciones iniciales 60 y 120 ppm de DCA. El volumen de reacción fue de 0,4 l de solución, donde se utilizó el peróxido de hidrógeno (H2O2) y Oxígeno (O2) como oxidantes; y dióxido de titanio Aeroxide P25 (TiO2) como catalizador de la reacción. En este estudio se evaluó el efecto de las concentraciones iniciales y las relaciones molares entre el DCA y el H2O2, manteniendo la concentración del catalizador constante (0.3 g/l) y variando las relaciones molares entre el DCA y H2O2 de 3 - 10. Así como la comparación de la fotodegradación del DCA con H2O2 y del DCA con O2 disuelto.