Examinando por Autor "Argote, Eduardo"

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    PublicaciónAcceso abierto
    Características clínicas y fármacos recibidos por los pacientes con diagnóstico de Parkinson.
    (2014-02-03) Zamora, Tomás; Argote, Eduardo
    Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo en los pacientes remitidos por alteraciones motoras, atribuidas a enfermedad de Parkinson desde enero, 1995 a junio, 1999 en el Hospital Universitario San José y en el Centro de Atención Ambulatoria del Instituto de Seguro Social, Cauca. Se encontraron 19 casos de parkinsonismo por calcioantagonistas. Se hace énfasis en la presentación clínica y en la importancia de buscar antecedentes sobre fármacos prescritos y factores asociados con el fenómeno o trastorno motor. Se presentan resultados, se discuten los hallazgos clínicos y se revisa la literatura del parkinsonismo inducido por calcioantagonistas. This is a retrospective and descriptive study about calcium channel blockers induced parkinsonism. Nineteen cases were found between 1995 and June 1999 in the Hospital Universitario San José, Popayán and CAA-ISS, Cauca, Colombia. The clinical presentation and use of calcium channel blocker prescribed are emphasised. The clinics features and a literature review are presented and parkinsonism induced calcium channel blockers.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Glomerulonefritis.
    (2013-12-02) Argote, Eduardo; Castro, Adolfo L.; Otero, Luis Mariano
    La glomerulonefritis es una enfermedad caracterizada por inflamación intraglomerular y proliferación celular asociada con hematuria. Los mecanismos tanto inmunes mediados por células como la parte humoral, juegan un papel importante en la patogénesis de la inflamación glomerular. El sistema de complemento se ha reconocido ampliamente y es importante en esta enfermedad. Evidencias de activación del complemento en gomerulonefritis tienen patrones característicos de disminución en su concentración sérica y algunos son virtualmente diagnósticos de ciertas nefritis. La enfermedad glomerular tiende a producir síndromes de disfunción renal específica; sin embargo, diferentes enfermedades glomerulares pueden producir síndromes semejantes. Se revisó la fisiopatología, historia natural y tratamiento de la hematuria asintomática, glomerulonefritis aguda, glomerulonefritis rápidamente progresiva y síndrome nefrótico. The glomerulonephritis is defined here as a disease characterized by intraglomerular inflammation and cellular proliferation asociatted with hematuria. Both humoral and cell-mediaded immune mechanisms play a part in the pathogenesis of glomerular inflammation. The complement system has long been recognized as having a role in immune glomerular disease. Evidence of complement activation in glomerulonephritis come from characteristic patterns of decrease in the serum concentrations of specific componenets, some of wich are virtually diagnostic of certain nephritides. Specific glomerular diseases tend to produce particular syndromes of renal dysfunction, althought multiple glomerular diseases can produce the same syndrome. We will review the pathophysiology, natural history and treatment of the asymptomatic hematuria, acute glomerulonephritis, rapidly progressive glomerulonephritis and nephrotic syndrome