Examinando por Autor "Cabrera Rodríguez, Sebastián"

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    PublicaciónAcceso abierto
    Caracterización molecular de la hemoglobina C en población afrodescendiente vinculada a la Universidad del Valle
    (Universidad del Valle, 2023) Cabrera Rodríguez, Sebastián; Ortega, Diana Carolina; Barreto, Guillermo
    La anemia depranocítica es una enfermedad hereditaria causada por variantes de hemoglobina siendo una de ellas la hemoglobina C (HbC). Esta variante de hemoglobina tiene una alta frecuencia en áreas donde prevalece la malaria (zonas costeras), debido a que el genotipo heterocigoto le confiere una acción protectora contra la infección de malaria. Regularmente existe una predominancia de la población afrodescendientes en estas zonas. Según reportes del DANE, Cali (ciudad más importante del sur occidente colombiano) tiene la tasa de migración anual más alta entre las ciudades más importantes de Colombia y la mayor concentración de su población, es afrodescendiente. El objetivo de este trabajo fue establecer la prevalencia de hemoglobina C mediante caracterización molecular (a nivel de ADN) en una población afrodescendiente vinculada a la Universidad del Valle (sede Cali, Campus Meléndez). Se analizaron 100 individuos sin condición clínica visible de hemoglobina C, se realizó el diagnóstico molecular de la HbC mediante PCR alelo-específica y se determinó si la población se encontraba en equilibrio Hardy Weinberg. La frecuencia alélica de hemoglobina C fue 1,00 % y la población se encontró en equilibrio de Hardy-Weinberg. El genotipo más frecuente fue el (AA= con una frecuencia de 98,00%, seguido de (AC) 2,00% y (CC) 0,00%. La frecuencia observada de este alelo puede ser un reflejo del proceso de mestizaje y ancestria africana predominante (28,60%) de la población Caleña.