Examinando por Autor "Concha S., Sandra Patricia"
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Publicación Acceso abierto Trasplante hepático pediátrico : complicaciones y agentes inmunosupresores.(2013-09-24) Concha S., Sandra Patricia; Guzmán B., Ana Rocío; Velasco Benítez, Carlos AlbertoLas complicaciones postoperatorias del trasplante hepático inlcuyen disfunción primaria, hemorragia postoperatoria, trombosis de la arteria hepática, trombosis de la vena porta, fi ltración biliar, y obstrucción biliar. Entre las complicaciones gastrointestinales se encuentran: la perforación, la obstrucción, el sangrado, y la pancreatitis. Puede ocasionarse luego de un trasplante hepático un rechazo agudo un rechazo crónico. Las complicaciones infecciosas postrasplante hepático pueden ser bacterianas, por hongos (Candida albicans o Aspergillus), virales (Citomegalovirus, Epstein-barr, enfermedad linfoproliferativa postrasplante). Entre los agentes inmunosupresores utilizados en el trasplante hepático están los esteroides, la ciclosporina, el tacrolimus, el micofenolato mofetil, el sirulimus, y el OKT3. El trasplante de hepatocitos es una alternativa de tratamiento para las enfermedades en las cuales la integridad estructural del hígado está intacta.Publicación Acceso abierto Trasplante hepático pediátrico : técnicas e indicaciones(2013-09-24) Concha S., Sandra Patricia; Guzmán B., Ana Rocío; Velasco Benítez, Carlos AlbertoEn los últimos años en Colombia se han realizado grandes avances en trasplante hepático. En la última década, se ha incrementado el número de pacientes sometidos a trasplante de hígado y de corazón. Los esfuerzos realizados han venido a prosperar en los últimos años. Durante las últimas décadas se han desarrollado las técnicas que existen en la actualidad para trasplantar niños pequeños, con donadores adultos: trasplante hepático ortotópico, ortotópico segmentario de donador cadavérico o reducido, ortotópico segmentario de donador vivo, dividido o SPLIT, y ortotópico auxiliar parcial. Las principales indicaciones de trasplante en pediatría incluyen: atresia de vías biliares, colangitis esclerosante, síndrome de Alagille, colestasis intrahepática familiar progresiva, deficiencia de alfa 1 antitripsina, tirosinemia, enfermedad de Wilson, síndrome de Crigler-Najjar, desórdenes hematológicos, desórdenes en el metabolismo de los lípidos, defectos ciclo de la urea, oxalosis primaria, fibrosis quística, cirrosis y hepatitis crónica activa, e insuficiencia hepática aguda.
