Examinando por Autor "Llano Restrepo, Mario Andrés"

Mostrando 1 - 2 de 2
  • Miniatura
    PublicaciónAcceso abierto
    DFT computational study of the tetragonal (P4/nmm) WO 3 (001) Surface.
    (Universidad del Valle, 2018-01-30) Loaiza Orduz, Álvaro; Araujo López, Eduard; Urresta, Julián D.; Llano Restrepo, Mario Andrés
    (Eng) Tetragonal WO 3 is important for catalytic reactions such as the hydration of ethylene, which is an alternative choice to ethanol production by fermentation. However, very little is known about the structural and electronic properties of the tetragonal WO 3 surfaces with possible catalytic activity. In this work, the WO 3 (001) surface was characterized by means of density-functional-theory computer simulations. The crystal unit cell parameters and the corresponding angles and bond distances were determined, and the density of states (DOS) for the bulk was calculated. The band gap turned out to be 0.6 eV. Two (001) surface models were generated, one without oxygen atoms at the surface (model I) and the other with only one oxygen atom at the surface (model II). For both models, four converged layers of atoms and a vacuum of 14 Å between neighboring slabs were used for the calculations. Values of 135.01 and 40.55 meV/ Å 2 for the surface energies of models I and II, respectively, were obtained, showing that model II is more likely to represent the WO 3 catalyst. The density of states (DOS) was calculated for each surface model, and both of them exhibited an energy gap close to zero.
  • Miniatura
    PublicaciónAcceso abierto
    Síntesis y caracterización de heteropoliácidos a base de tungsteno, molibdeno, silicio y fósforo para su aplicación como catalizadores en la reacción de hidratación de etileno a etanol en dos fases.
    (2016-11-21) Piedrahita Montoya, Lina María; Urresta Aragón, Julián Diel; Llano Restrepo, Mario Andrés
    Existen dos rutas principales para la producción de etanol: la fermentación de azúcares y la hidratación directa de etileno. La síntesis de etanol a partir de etileno está siendo desplazada comercialmente a nivel mundial por la ruta fermentativa debido a los generosos subsidios económicos que recibe esta última en varios países. Tradicionalmente, la reacción de hidratación directa del etileno se ha implementado en fase gaseosa utilizando un catalizador de ácido fosfórico soportado en gel de sílice. Sin embargo, un reciente estudio de los equilibrios químico y de fases combinados para el sistema etileno + agua + etanol (realizado por uno de los autores) demostró que es posible aumentar la conversión de etileno a etanol si la reacción de hidratación del etileno ocurre en presencia de las dos fases líquida y gaseosa. En este trabajo se propuso emplear catalizadores heteropoliácidos para llevar a cabo la reacción de hidratación de etileno en presencia de las dos fases. Se encontró que los catalizadores empleados lograban la conversión de etileno a etanol; sin embargo, el tipo de reactor utilizado (discontinuo con agitador magnético) no resulta ser el más apropiado porque no favorece un contacto suficientemente efectivo entre el catalizador y los reactivos.