Examinando por Autor "Trilleras, Jorge"

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    5-Deazaflavinas: síntesis química
    (2018-07-24) Trilleras, Jorge; Rodríguez, Omar S.; González López, Edwin Javier
    Las 5-Deazaflavinas, están involucradas en reacciones enzimáticas redox de una variedad de sistemas biológicos y guardan similitud estructural con la riboflavina. Las propiedades electroquímicas y fotoquímicas son resultado de la sustitución del N-5 del anillo de la isoaloxazina por un átomo de carbono. En esta revisión, se describen los avances en la obtención de 5-deazaflavinas y análogos a partir de ácido barbitúrico, análogos de uracilo, triamino-tricloropirimidinas y quinolincarbonitrilos. El grado y tipo de sustitución de las 5-deazaflavinas, se obtiene a través de los aldehídos y aminas utilizadas, vía reacciones clásicas, simples y convergentes. Comparando las diferentes estrategias sintéticas reportadas, para la construcción de 5-deazaflavinas y análogos, estas se clasifican en dos estrategias generales: i) la construcción del anillo de quinolina sobre el anillo pirimidínico o ii) la construcción del anillo pirimidínico sobre el anillo quinolínico.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Síntesis y estudio de la actividad antitumoral y antituberculosa de análogos anticíclicos enónicos derivados del pirazol.
    (2011-10-14) Trilleras, Jorge; Insuasty Obando, Braulio Argiro; Abonía González, Rodrigo; Nogueras, Manuel; Cobo, Justo
    Se ha sintetizado una serie de derivados enónicos del tipo (E)-3-(1-aril-5-cloro-3-metil-1H-pirazol-4-il)-1-fenilprop-2-en-1-ona 6 y (1E)-N,N-dimetil-N'-(3-metil-4-((E)-3-oxo-3-fenilpop-1-enil)-1-aril-1-H-pirazol-5-il)formamidine 7 para evaluar su potencial actividad antitumoral y antituberculosa. Estas chalconas, especialmente los derivados 6, podrían usarse en un futuro como modelos para obtener medicamentos nuevos y más potentes. La elucidación estructural de los derivados 6 y 7 se realizó por técnicas espectroscópicas (IR, RMN ¹H y ¹³C mono y bidimensional), espectrometría de masas y análisis elemental.