Examinando por Materia "Anodoncia"

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    Actividad de los genes tipo msx-1 durante el desarrollo craneofacial.
    (2011-10-14) Ortiz, Mario A.; Mejía, Carlos A.
    El gen MSX-1 es un miembro de la familia de genes homeobox MSX que cumple múltiples funciones durante el proceso de organogénesis. Este gen es expresado en sitios donde son requeridas interacciones epitelio-mesénquima y parece tener una función importante en el control del desarrollo craneofacial y dental, como lo demuestran los múltiples estudios en ratones y humanos. Este artículo revisa diferentes estudios con el objetivo de identificar las interacciones fisiológicas y patológicas de MSX-1 durante los diferentes estadios de desarrollo craneofacial y dental.
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    Agenesia dental en pacientes jóvenes.
    (2011-10-14) Bastidas, Mónica A.; Rodríguez, Adriana M.
    La agenesia dental o ausencia dental congénita, es un síndrome que se manifiesta en diversas poblaciones del mundo y genera múltiples consecuencias si su diagnóstico no se realiza oportunamente. Para determinar su prevalencia en los pacientes de cuatro Instituciones Prestadores de Servicios de Salud (IPS) del sector privado de Santiago de Cali se realizó un estudio descriptivo a partir de la revisión de 1.440 historias clínicas con sus correspondientes radiografías panorámicas. Estos registros pertenecían a usuarios de las cuatro instituciones cuyas edades oscilaron entre 14 y 21 años. Determinada la agenesia dental en 141 de las radiografías, se procedió a verificar clínicamente el impacto de la anomalía para establecer la correlación de la falta de formación de los gérmenes dentales con algunas variables como género, edad, grupo de dientes afectado, tipos de dientes, cantidad de dientes faltantes por la patología de desarrollo, cuadrantes y arcadas involucradas. Además se tomó nota de la posible presencia de algún síndrome que pudiera estar relacionado con la falta genética. Se puso especial atención en la proporción de agenesia de terceros molares respecto a los otros grupos de dientes afectados.
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    Anomalias dentales en pacientes que asisten a la consulta particular e institucional en la ciudad de Cali 2009-2010.
    (2011-10-14) Soto Llanos, Libia; Calero, Jesús Alberto
    Objetivos: Identificar anomalías dentales en pacientes que asistieron a la consulta particular e institucional en un periodo comprendido entre Septiembre de 2009 a Enero de 2010. Materiales y métodos: Se realizó un estudio descriptivo en 525 pacientes que asistieron a la consulta tanto particular como institucional donde se encontraron algunas anomalías dentales; se identificaron y clasificaron115 anomalías correspondientes al 21.9% de los pacientes. Resultados: Se hallaron 115 casos que tenían edades entre los 5 y 27 años de edad, 63% de género masculino y el 37% de género femenino; la mayor cantidad de anomalías correspondieron a anomalías de posición, con 39 casos, que representa el 34%, seguida de las anomalías de número con 19 casos que equivalen al 16.5%; las anomalías de estructura y de color fueron el 12.1%; las anomalía menos encontradas fueron las presentes en la raíz con el 6.9%. Conclusiones: Las anomalías dentales de cualquier tipo se pueden presentar con frecuencia en los pacientes por lo tanto es importante diagnosticar con buen criterio clínico a los pacientes que acudan a la consulta dental, consignar los hallazgos en la historia clínica e implementar planes de tratamiento para mejorar la función, la estética, el confort y la autoestima.
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    Anomalías dentarias de número : agenesia, hipodoncia y oligodoncia. reporte de casos.
    (2011-10-14) Duque Borrero, Angela María; Escobar Roldan, Sandra
    En éste articulo se realiza una revisión de la literatura acerca de las anomalías dentarias de número reportadas y sus definiciones. Se revisan los factores etiológicos relacionados con dichas anomalías y los conceptos de algunos autores respecto a ellas. Se presentan seis casos de pacientes con diferentes transtornos en su fórmula dentaria, tales como agenesia, oligodoncia e hipodoncia.
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    Coexistencia de ausencia congénita y dientes supernumerarios.
    (2011-10-18) Hernández S., Jesús Alberto
    Las anomalías de número de la dentición son entidades clínicas relativamente frecuentes. La presencia de dientes supernumerarios varía entre 1 y 3.5% en la población y se sugiere una variación racial siendo más afectados los hombres que las mujeres en una proporción de 2:1. La etiología de los dientes supernumerarios no es clara y se asocia con hiperactividad de la lámina dental factores genéticos y medio ambientales, así mismo hay relación con varios síndromes y anomalías del desarrollo. Es menos frecuente encontrar dientes supernumerarios en la dentición primaria y la entidad en ambas denticiones en un mismo niño ocurre en un 30% de dichos pacientes. Por otro lado la hipodoncia o ausencia congénita de dientes es una anomalía frecuente en la dentición permanente ya que se encuentra una prevalencia entre 3,5 y 8% con ligera preferencia por el sexo femenino. Factores genéticos poligénicos han sido asociados con la hipodoncia, así como interrupción de la lámina dental y fallas en el mesenquima subyacente. La ausencia congénita de dientes es también característica de numerosos síndromes y condiciones sistémicas. La coexistencia de ambas entidades: ausencia congénita y dientes supernumerarios en un mismo individuo es una anomalía extremadamente rara.
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    Prevalencia de caries y alteraciones dentarias en niños con labio fisurado y paladar hendido de una fundación de Santiago de Cali.
    (2011-10-14) Sanchez, Diana M.; García, Ana M.; Ortíz, Maria A.; Aguirre, Andrés F.
    Objetivo: Determinar las alteraciones dentales y la prevalecía de caries en niños de 3 a 14 años con labio fisurado y paladar hendido en una Fundación de la ciudad de Santiago de Cali en el 2007.Materiales y métodos: Se realizó un estudio de tipo Observacional descriptivo de corte transversal, en una población de estudio de 30 niños con labio fisurado y paladar hendido entre los 3 y 14 años, que asistían a la fundación operación sonrisa. La recolección de información se realizo mediante una encuesta y un examen clínico analizando caries dental, alteraciones dentarias, y adicional a esto un índice de placa, utilizando el Índice de Higiene oral Simplificado (IHO-S). Resultados: Se encontró que el 100% de la población presentaban alteraciones dentarias, siendo las mas frecuentes apiñamiento con un 70% y anodoncia con 63.3%, para caries dental se encontró una frecuencia del 90% en la población presentando al menos una lesión. Conclusiones: El estrato socioeconómico alto no estuvo presente en la población. La raza blanca fue la que mas se presento en la investigación. La población presento alteraciones dentarias de tamaño, forma y número; Donde el apiñamiento se observo en mayor proporción, en el sexo masculino y la dentición temporal. La caries dental se presento en la mayoría de niños aunque se presento bajo el índice de placa bacteriana; lo cual se puede explicar por los altos porcentajes de Hipoplasia y apiñamientp. La caries se presenta en similar proporción en ambos sexos, y es más frecuente cuando la erupción de estos niños es retardada.
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    Reporte de un caso : incisivo central único.
    (2011-10-18) Hernández, Jesús Alberto; Gardeazábal, Luis Ernesto
    En este artículo se revisan aspectos generales sobre la ausencia congénita de dientes y los diversos factores asociados a dicha anomalia. Se resalta la importancia de la herencia en la oligodoncia y la asociación a problemas sistémicos. Se presenta además el caso de una paciente de la Clínica Integral Infantil del Departamento de Estomatología de la Universidad del Valle, con ausencia del gérmen temporal y permanente de un incisivo central superior, su manejo clínico y el curso del tratamiento hasta el momento.(AU)
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    Taurodontismo, amelogénesis imperfecta, anodoncia parcial, disminución de la formación radicular y tendencia al enanismo esquelético : una asociación poco usual.
    (2011-10-18) Molano, Pablo; Molano, Rodolfo
    Se reporta un caso clínico en el cual se evidencia una asociación poco usual de taurodontismo, amelogenesis imperfecta tipo hipocalcificada generalizada, anodoncia parcial, disminución de la formación radicular y tendencia al enanismo esquelético. Se presentan las revisiones de la literatura sobre taurodoncia, amelogénesis y anodoncia parcial y se realiza un examen clínico y radiográfico completo. Al evaluarlos reportes descritos en la bibliografía no encontramos una asociación que nos permitiera clasificar a nuestra paciente en algún síndrome en particular.