Examinando por Materia "Asfaltenos"

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    PublicaciónAcceso abierto
    Cálculo de parámetros cinéticos para el proceso de pirólisis de asfaltenos de los crudos pesados colombianos
    (Universidad del Valle, 2012) Londoño Amaya, Wilson Alejandro; Afanasjeva, Natalia; González Córdoba, Andrea
    El trabajo actual hace parte del proyecto de investigación "Conversión pirolítica de los asfaltenos colombianos", financiado por Colciencias-Ecopetrol. El principal objetivo fue comprender el comportamiento térmico del concentrado resino-asfalténico (CRA) y los asfaltenos separados de tres crudos pesados Colombianos de diferente procedencia (San Fernando, Castilla y Rubiales) durante la pirólisis por medio de análisis termogravimétrico. El desarrollo metodológico incluyó la precipitación a partir de los tres crudos con hexano del concentrado de resinas y asfaltenos (CRA). Una muestra de San Fernando precipitada con el disolvente industrial apiasol1 y su posterior separación permitió obtener los asfaltenos libres de resinas por medio de un sistema Soxhlet. Se utilizó hexano y tolueno como solventes. Las muestras de CRA y asfaltenos fueron caracterizadas por medio de análisis elemental, cromatografía de permeación en gel, espectroscopía de infrarrojo (IR), espectroscopía de resonancia magnética nuclear (RMN). El análisis cinético llevado acabo para calcular la energía de activación (Ea) y el factor de frecuencia (k0) se desarrolló mediante análisis termogravimétrico (TGA) y Calorimetría Diferencial de Barrido (DSC)
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    PublicaciónAcceso abierto
    Obtención de mesofase de carbono a partir de brea de petróleo
    (Universidad del Valle, 2011) Ospina Espinosa, Juan Manuel; Barraza Burgos, Juan Manuel
    El presente trabajo utilizó dos diferentes breas de petróleo colombiano, con el fin de determinar su capacidad como precursor de materiales carbonosos, tales como las fibras de carbono. Un buen precursor se caracteriza por tener alta concentración de mesofase o brea no isotrópica, la cual aporta características y propiedades favorables a las fibras. Para la obtención de la mesofase se utilizó un reactor de vidrio, donde se realizó un tratamiento térmico oxidante a las breas, en atmosfera de aire, a la temperatura de 350 °C, y tres diferentes tiempos de reacción de oxidación de 2, 3 y 5 horas. Luego se realizó un montaje para la extracción de la brea oxidada con tolueno como solvente, donde la relación de operación fue 20 mL tolueno / g de brea oxidada. El material deseado, la fracción insoluble en tolueno, se filtró y secó. El material insoluble en tolueno se polimerizó en atmosfera de nitrógeno a 400 °C. Posteriormente para la identificación de la mesofase se fabricaron probetas con el material obtenido de la polimerización. Se utilizó un microscopio con filtro de luz polarizada y se realizó un conteo de 500 puntos para la cuantificación de la mesofase. Los resultados mostraron que el asfalto presentó alta concentración de mesofase producida usando altos tiempos de oxidación (mayores a 3 horas), por el contrario, el precipitado produjo altas concentraciones de mesofase a bajos tiempos de oxidación (aproximadamente 2 horas).
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    PublicaciónAcceso abierto
    V and Ni electrochemical deposition from asphaltenes in heavy oils
    (Universidad del Valle, 2015-07-31) Afanasjeva, Natalia; Lizcano Valbuena, William H.; Aristizabal, Nayeli; Mañozca, Ivone
    (Eng) Heavy metals are present in porphyrins in oil asphaltenes. High content of V and Ni could be attractive to produce high value metal oxides. These metals are undesirable due to corrosion issues and catalyst contamination in cracking processes. The purpose of this project was to prepare an electrochemical cell, with graphite work electrode, wire Ag counterelectrode and a Ag/AgNO3 reference electrode, in order to evaluate and make the electrochemical characterization and deposition of V and Ni content in resin asphaltene concentrate and pure asphaltenes obtained from Colombian heavy oils. High resolution analytics before and after the deposition was done: elemental analysis, FT-IR, and atomic absorption. The variables as work potential, reaction time and electrode materials during the electro-reduction was evaluated by cyclic voltammetry and chronoamperommeter in two solutions: (I) Tetrahydrofuran and LiClO4 at 0.02 M, and (II) 20% CH3OH, 0.5 % H3PO4, 0.1 M LiClO4 in acetonitrile. Results are discussed compared with traditional method of demetallization by acid digestion.