Examinando por Materia "Dióxido de Titanio"

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    Decoloración fotocatalítica de una mezcla de colorantes utilizando dióxido de titanio y peróxido de hidrógeno
    (Universidad del Valle, 2013) Cerón Rosada, Oscar Eduardo; Pinta Bustamante, Raquel Estefanía; Machuca Martínez, Fiderman; Arce Sarria, Augusto
    Se llevó a cabo el desarrollo experimental para la decoloración fotocatalítica de una mezcla de tintas, procedentes de una industria litográfica, en un colector parabólico compuesto (CPC) al contacto con radiación solar, empleando dióxido de titanio (TiO2) como fotocatalizador y peróxido de Hidrógeno (H2O2) como oxidante. La fotocatálisis heterogénea es considerada como una Tecnología de Oxidación Avanzada (TAO), que promueve una reducción de los contaminantes en los efluentes industriales previamente a un tratamiento biológico. De esta manera se desarrolló un estudio cuya variable de respuesta es el porcentaje de reducción de color (decoloración) para las diferentes proporciones tinta:agua y por consiguiente de su concentración; además se considera los efectos de decoloración causados por: fotocatálisis sin H2O2, adsorción, fotolisis y oxidación causada solo por peróxido. El resultado de este estudio confirma la viabilidad del tratamiento con valores apropiados para la fotodecoloración, para ciertos arreglos de las variables a evaluar, además verifican la importancia de las TAO para este tipo de desechos industriales que no son fácilmente degradables.
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    Efecto conjunto de la terapia fotodinámica y nanocompuestos de TIO2 modificados en la línea celular K-562 y sangre humana
    (Universidad del Valle, 2016) Zuluaga Rodríguez, Johnnatan; Camargo Amado, Rubén de Jesús; Basante Romo, Monica Jimena
    En la búsqueda de agentes fotosensibles para atacar células leucémicas, se propone al dióxido de titanio (TiO2) por ser fotocatalítico, tener actividad biocida e inducir citotoxicidad cuando se somete a radiación ultravioleta (UV). La fotoexcitación del TiO2 con una energía mayor que su banda prohibida (3,2 eV) da lugar a la formación de pares activos electrón-hueco (e-/h+) los cuales si no se recombinan pueden reducir u oxidar otras especies que estén en contacto. En este estudio se evaluará el efecto citotóxico que produce el nanomaterial TiO2 modificado en complemento con luz UV sobre células de cáncer del tipo leucemia mieloide crónica. Se emplearon células cancerígenas de leucemia mieloide crónica representada en la línea celular K-562 (ATCC® CCL-243TM) y se contrastó con células sanas (linfocitos) obtenidas directamente de la sangre de un paciente.
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    Electrochemical synthesis of nanostructured TiO2 thin films: surface characterization
    (Universidad del Valle, 2015) Zapata Domínguez, Diana Carolina; Torres Hernandez, Walter
    This work describes the electrochemical synthesis of nano-structured TiO2 films on titanium substrates in mixed water-ethylene glycol solutions containing HF or NH4F. The major electrolysis variables such as cell voltage, electrolyte composition, and synthesis time affect the morphology of the films. While films with irregular morphologies were attained in acidic media, films showing regular nanotubular structures were attained under neutral pH conditions. The length of the tubes, the tube diameter and other features heavily depend on the content of NH4F in the electrolysis medium and the time of the reaction. The presence of water influences the formation of ribs around the tubes and of irregular deposits on the tubes mouth. Increasing the cell voltage decreases the thickness of the tube walls. If the electrolysis time is sufficiently large, the internal walls of the tube break open and the interior of the films exhibit a cave-like structure. XRD analysis shows that the films prepared at room temperature are amorphous bur crystalline anatase and rutile structures develop upon annealing in the temperature range between 300 and 700 °C.
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    Evaluación de dos fotocatalizadores: TIO2 y SnO, soportados en óxido de grafeno, para tratamiento de agua residual proveniente de una clínica de la ciudad de Cali
    (Universidad del Valle, 2019) Rosero Parra, Laura; Guerrero Pantoja, Lizeth; Mena, Natali; Urresta Aragón, Julian Diel; Machuca-Martínez, Fiderman
    Se evaluó a escala laboratorio la efectividad de dos fotocatalizadores TiO2 y SnO soportados en óxido de grafeno (TiO2-OG y SnO-OG) en la remoción de la materia orgánica presente en un efluente de una clínica de la ciudad de Cali. El diseño experimental evaluado permite concluir que variables como tipo de catalizador y concentración afectan la eficiencia de disminución de materia orgánica. Los mayores niveles de disminución alcanzados fueron demanda química de oxigeno DQO (85%), Fenol (80%) y carbono orgánico disuelto COD (94%) obtenidos a una concentración de 1.5 g/L de TiO2-OG.
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    Implementación del modelo Six Flux para la descripción del campo radiante en un reactor diferencial con lámpara UV [recurso electrónico]
    (Universidad del Valle, 2012) Orozco Donneys, Carolina; Machuca Martínez, Fiderman; Mueses, Miguel Ángel
    Esta investigación se basa en la comparación de la cinética de un sistema reactivo dado cuando se utilizan dos modelos distintos para describir el campo radiante. Se modeló un reactor fotocatalítico diferencial con lámpara UV tomado de la literatura, en cual se llevó a cabo la fotodegradación heterogénea del ácido dicloroacético (DCA) catalizado por partículas de TiO2 (Aldrich). Basado en la propuesta matemática de Zalazar et al 2005 y de un modelo algebraico para la descripción de campo radiante denominado “modelo de seis flujos”, se realizó el cálculo de los parámetros fotocinéticos teniendo en cuenta los datos del tipo de catalizador y de reactivos, la configuración, tipo de reactor y las condiciones de operación, haciendo algunos ajustes en el modelo debido a que éste ha sido solamente trabajado en radiación solar.
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    Modelo isotrópico de la degradación fotocatalítica heterogenea solar del ácido dicloroacético con TiO2 y H2O2
    (Universidad del Valle, 2015) Palomino Cárdenas, Miguel Ángel; Caicedo, Malcom Clement; Otálvaro Marín, Héctor Leandro; Machuca Martinez, Fiderman
    Este trabajo de investigación estudia la cinética de degradación fotocatalítica del ácido dicloroacético (ADCA) al emplear dióxido de titanio, peróxido de hidrógeno y radiación solar en un reactor CPC a escala piloto. El estudio involucra el desarrollo de una expresión cinética de degradación, a partir de un mecanismo de reacción propuesto, y la estimación de los parámetros cinéticos al ajustar datos experimentales obtenidos en la Planta Solar de la Escuela de Ingeniería Química de la Universidad del Valle. Se evalúan el efecto de la concentración inicial de contaminante (46,8 ppm, 93,6 ppm y 140,4 ppm) y la relación molar inicial oxidante-contaminante (RMOC) (1,92, 2,56 y 3,21) para una carga de catalizador de 0,21g/l y una energía irradiada acumulada de 50kJ/m2. Se simuló el proceso de fotocatálisis heterogénea UV/TiO2/H2O2 evidenciando que el modelo propuesto tiene una alta capacidad predictiva, con errores de ajuste inferiores al 10% para el contaminante y el oxidante. Adicionalmente, se encontró que la mineralización del ADCA fue menor con peróxido de hidrógeno que en ausencia de el mismo. La mineralización alcanzada en presencia del H2O2 fue entre un 32% y 54% inferior a la obtenida al realizar las pruebas con RMOC=0.