Examinando por Materia "Enfermedad de Wilson"

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    PublicaciónAcceso abierto
    Diagnóstico y tratamiento de la Enfermedad de Wilson.
    (2013-10-03) Castañeda Guillot, Carlos
    La presencia de una enfermedad hepática crónica, temblores o distonía asociado a anillos de Kayser Fleischer permiten fácilmente orientar el diagnóstico clínico, pero esto no ocurre generalmente así. En la infancia a los pacientes con manifestaciones clínicas de hepatitis autoinmune debe investigarse la Enfermedad de Wilson (EW). Después que el diagnóstico de EW es establecido, el tratamiento descuprificante debe ser indicado indefinidamente.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Enfermedad de Wilson : puesta al día.
    (2013-10-03) Castañeda Guillot, Carlos
    La Enfermedad de Wilson (EW), es una afección autosómica recesiva provocando una alteración en el transporte del cobre, produciendo una sistémica acumulación en múltiples órganos del mismo, particularmente en el cerebro y el hígado. La EW es considerada una rara enfermedad. La enfermedad comienza usualmente en la infancia y en el adulto joven. Se han argumentado distintos estadios de la enfermedad que explican su diversidad clínica. Las manifestaciones clínicas pueden ser considerablemente variables. La EW al ser una afección multiórgano, en su curso pueden presentarse otras manifestaciones extrahepáticas, aparte de las neurológicas y psiquiátricas.