Examinando por Materia "Malformaciones"

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    PublicaciónAcceso abierto
    Description of teratologies in two species of the genus Phyllophaga (Coleoptera: Scarabaeidae: Melolonthinae).
    (Universidad del Valle, 2020-07-09) Guzmán Vásquez, Héctor Miguel; Hernández Cruz, Julián; Gasca Álvarez, Héctor Jaime; Sociedad Colombiana de Entomología - Socolen; Universidad del Valle; Montoya Lerma, James
    The aim of this work is to describe and illustrate new teratological cases in species of the genus Phyllophaga. A total of 830 specimens collected in 2013 and 2017 in Sierra Sur region of the state of Oaxaca, Mexico were reviewed. Two cases of morphological anomalies were found. The first case is a clypeal malformation in Phyllophaga dasypoda, and the second case is a bifurcated right antenna with double antennal club in Phyllophaga misteca
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    PublicaciónAcceso abierto
    Efectos de la obesidad materna sobre el patrón de apoptosis en la cardigénesis tardía de la rata Wistar.
    (2017-04-06) Tejada López, María Eleonora; Ortíz, Mario Alejandro; Pustovrh, María Carolina
    La ganancia excesiva de peso durante la gestación contribuye a un desbalance en el aporte de nutrientes que influye en la reprogramación de vías moleculares de la organogénesis, aumentando el riesgo de desarrollar anomalías congénitas en el corazón. Durante la cardiogénesis, la apoptosis actúa programando la muerte celular sin afectar el tejido que las rodea, controlando el número de células, y el remodelado de órganos. Por lo tanto, alteraciones en el proceso originan cambios en la estructura cardíaca en desarrollo
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    PublicaciónAcceso abierto
    Uso del bajo peso al nacer como criterio seleccionador para la vigilancia rutinaria de anomalías congénitas de origen infeccioso.
    (2012-12-06) Bermúdez, Antonio José; González, Nohora E.; Ching, Regina B.
    Introducción: La vigilancia de las anomalías congénitas cobra importancia en el contexto mundial de erradicar el síndrome de rubéola congénita. Objetivo: Identificar las anomalías congénitas y considerar el bajo peso como criterios para hacer pruebas rutinarias de IgM para el complejo TORCH. Metodología: Vigilancia de las anomalías congénitas, específicas y no específicas del síndrome de rubéola congénita (SRC) y bajo peso al nacer en diez centros hospitalarios. Se consideró como caso, todo recién nacido con alguna anomalía congénita o con bajo peso para la edad gestacional. Se practicaron pruebas en suero para rubéola, toxoplasmosis, citomegalovirus, herpes y parvovirus. Para los casos negativos se practicó cariotipo. Resultados: Se captaron 840 casos, 669 por peso bajo para la edad gestacional, 52 por anomalía no relacionada con SRC, 105 por anomalías que se podrían relacionar con el SRC. Las más frecuentes fueron cardiopatías, 5.1%; hepatoesplenomegalias, 3.9%; y microcefalias, 1.2%. Para sífilis congénita la tasa de positividad fue 3.7%; rubéola, 0.5%; toxoplasmosis, 1.4%; citomegalovirus, 1.5%; parvovirus, 1.2%; y herpes, 0.5%. El riesgo relativo para bajo peso con IgM rubéola positivo fue RR = 2.83 (IC: 1.26:6.36-0.95). Discusión y conclusiones: La vigilancia del SRC se hizo sobre todo por medio de la vigilancia de febriles en el primer año y por la presencia de algunas anomalías congénitas. La sensibilidad se mejoró por medio de la vigilancia rutinaria de anomalías congénitas, con la inclusión de bajo peso al nacer, como criterio seleccionador para estudiar los agentes infecciosos. Introduction: Surveillance of congenital anomalies receives importance in the world-wide context of eradicating the congenital rubella syndrome. Objective: To identify the congenital anomalies and to consider the low birth weight a criterion to test IgM for the complex TORCH. Methodology: Surveillance of the congenital specific and non specific anomalies of the congenital rubella syndrome(CRS) and low birth weight in ten hospitals. It was considered as case, everything new born with some congenital anomaly or low weight for the gestational age. Serum tests for rubella, toxoplasmosis, citomegalovirus, herpes and parvovirus were practiced. For the negative cases cariotype was performed. Results: A total of 840 cases were selected, 669 by low weight for the gestational age, 52 by anomalies not related to CRS, 52; by anomalies that could be related to the CRS, 105. The most frequent anomalies were congenital heart diseases, 5.1%; hepatosplenomegalies, 3.9%; and microcephalies, 1.2%. There were confirmatory IgM titles for rubella in 0.5% of cases; toxoplasmosis 1.4%; citomegalovirus 1.5%; parvovirus 1.2%; herpes 0.5%; and positive test for congenital syphilis, 3.7%. In total there were 8.8% positive results for any congenital infectious disease. The relative risk for low birth weight having IgM positive rubella was RR = 2.83 (IC: 1.26:6.36-0.95). Discussion and conclusions: The surveillance for CRS, through the monitoring of febrile in the first year and by the presence of some specific congenital anomalies, could be improved in sensitivity by means of the routine monitoring of congenital anomalies, with the inclusion of low birth weight, like a selecting criterion to study the infectious agents.