Examinando por Materia "Odontogénesis"

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    PublicaciónAcceso abierto
    Actividad de los genes tipo msx-1 durante el desarrollo craneofacial.
    (2011-10-14) Ortiz, Mario A.; Mejía, Carlos A.
    El gen MSX-1 es un miembro de la familia de genes homeobox MSX que cumple múltiples funciones durante el proceso de organogénesis. Este gen es expresado en sitios donde son requeridas interacciones epitelio-mesénquima y parece tener una función importante en el control del desarrollo craneofacial y dental, como lo demuestran los múltiples estudios en ratones y humanos. Este artículo revisa diferentes estudios con el objetivo de identificar las interacciones fisiológicas y patológicas de MSX-1 durante los diferentes estadios de desarrollo craneofacial y dental.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Dentinogénesis imperfecta: reporte de un caso.
    (2011-10-14) Trejos, Patricia; Hernando, Vanessa; De León, Claudia S.
    Introducción: La dentinogénesis imperfecta (DI) es una alteración hereditaria que se origina en la etapa de histodiferenciación durante la odontogénesis. Constituye una forma de displasia mesodérmica localizada, cuya característica especial es una alteración específica de las proteínas de la dentina. Se clasifica en detinogénesis imperfecta (DI) tipo I (relacionada con la osteogénesis imperfecta) DI tipo II (no relacionada con OI) y DI tipo III (de Brandynwine). Objetivo: Determinar el tipo de dentinogénesis, la tendencia familiar y las características clínicas de un paciente de tres años que acudió a la consulta por hipersensibilidad de la dentina y molestia durante la masticación para establecer un diagnóstico temprano y el patrón hereditario. Presentación del caso: Paciente masculino en el que se observa una alteración de estructura y color de los órganos dentales presentes, abscesos, atrición y pérdida de la dimensión vertical; radiográficamente se identifican obliteración pulpar, marcada constricción cervical y raíces cortas. Después de los análisis clínico y radiográfico, historia familiar e interconsulta con Genética se descartó Osteogénesis Imperfecta y se estableció el diagnóstico de dentinogénesis imperfecta tipo II, de carácter autosómico dominante, sin predilección de sexo. Tratamiento: se realizaron las extracciones necesarias, los dientes remanentes afectados se restauraron con coronas de acero cromo, se colocaron mantenedores de espacio y prótesis parciales removibles. Conclusión: Debido a que en los pacientes con DI, la primera dentición se ve más afectada, es de suma importancia realizar un diagnóstico temprano para iniciar cuanto antes un tratamiento adecuado. En este tipo de pacientes es imprescindible llevar a cabo interconsulta con Genética para descartar su asociación con otras entidades.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Tubérculo paramolar en un segundo premolar superior izquierdo - reporte de un caso.
    (2011-10-14) Rodríguez, Carolina; Moreno, Freddy
    En el presente artículo se presenta el reporte de un caso en el cual se registra la presencia de un tubérculo paramolar en la superficie vestibular del segundo premolar superior izquierdo (diente 25) La descripción de este rasgo morfológico dental coronal se realiza a partir de los conocimientos científicos que proporciona la antropología dental, con el fin de comprender el comportamiento de su frecuencia y variabilidad y de esta forma, basados en la evidencia, analizar su importancia y manejo dentro de los contextos antropológico, odontológico y forense.