Resumen en español

El estudio de la dinámica del estado de transición de una reacción química permite hacer predicciones de los estados cuánticos de los productos a partir del estado inicial del sistema. Su estudio no solo posibilita anticipar el resultado de una reacción, sino también diseñar estrategias de control para obtener productos con características específicas. En esta tesis se presentan los resultados de una investigación teórica sobre la dinámica de fragmentación, tanto cuántica como clásica, de los complejos BrHBr, IHI y BrHI, localizados en la región del estado de transición. Estos sistemas se han obtenido experimentalmente mediante fotoionización de sus precursores iónicos estables. La dinámica cuántica se simuló mediante el método Split-Operator, mientras que la dinámica clásica se modeló utilizando el método de trayectorias clásicas. En este último enfoque se evaluó además la influencia de la forma de la distribución de condiciones iniciales, comparando entre una distribución cuasi-clásica y la distribución de Wigner. Estudios previos han mostrado tendencias cualitativamente similares entre las dinámicas cuántica y clásica del complejo IHI, sin embargo, las diferencias cuantitativas entre ambos enfoques siguen siendo notables. En este trabajo realizamos un análisis más detallado de los mecanismos involucrados en la dinámica de estos complejos, empleando un esquema de dimensionalidad reducida y bajo costo computacional. Además, nuestro método incorpora la rotación del átomo de hidrógeno alrededor de los átomos de halógeno, lo que proporciona una descripción más realista del sistema.