Actualización en colestasis pediátrica incluida colestasis neonatal.

dc.contributor.authorVelasco Benítez, Carlos Alberto
dc.date.accessioned2013-09-24T17:24:46Z
dc.date.available2013-09-24T17:24:46Z
dc.date.issued2013-09-24
dc.description.abstractLa colestasis, entendida como hiperbilirrubinemia directa, es una entidad de variada etiología, en niños que consultan tardíamente, ocasionando elevada morbimortalidad, causando enfermedades crónicas hepáticas, cirrosis y muerte. Produce reducción en el transporte de los ácidos biliares al intestino delgado proximal, produciendo una disminución de la concentración intraluminal de la bilis, provocando malabsorción, principalmente de vitaminas y de minerales liposolubles. Ante un niño ictérico, primero es necesario descartar hiperbilirrubinemia indirecta. Generalmente, estos niños tienen un franco deterioro nutricional secundario a malestar, fatiga, anorexia, restricción dietética y defi ciencia de alimentos; además, de la elevada carga energética, la presencia de visceromegalias y/o ascitis, que causan plenitud y la presencia de enfermedades asociadas, que provocan náusea y vómito. El manejo quirúrgico se resume en la corrección temprana de la atresia de la vía biliar, la resección de los quistes, la corrección de las anomalías biliares, y donde se ofrece, el trasplante hepático.spa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10893/5666
dc.language.isospaspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.subjectColestasisspa
dc.subjectColestasis Neonatalspa
dc.subjectDiagnósticospa
dc.subjectTratamientospa
dc.subjectNiñosspa
dc.titleActualización en colestasis pediátrica incluida colestasis neonatal.spa
dc.typeArtículo de revistaspa
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