Diseño, sintesis y estudios electrónicos de nuevos sistemas fotoactivos basados en el modelo dador -π-aceptor y su aplicación en electrónica organica y en celdas solares sensibilizadas por pigmentos
| dc.contributor.advisor | Insuasty Obando, Braulio | |
| dc.contributor.advisor | Ortíz González, Alejandro | |
| dc.contributor.author | Arteaga Fuertes, Danny Alejandro | |
| dc.date.accessioned | 2020-03-30T23:23:49Z | |
| dc.date.available | 2020-03-30T23:23:49Z | |
| dc.date.issued | 2014 | |
| dc.description.abstract | En la presente tesis doctoral, la cual esta dividida en dos capítulos se describe la síntesis, el estudio optoelectrónico y fotovoltaico de una serie de sistemas moleculares tipo D-π-A basados en la combinación convergente de una variedad de fragmentos electroactivos, tanto de tipo aceptor como dador de electrones y su aplicabilidad en electrónica orgánica y celdas solares sensibilizadas por pigmentos (DSSCs). En el primer capítulo se aborda el estudio de una serie de moléculas electroactivas compuestas por tetrafenilporfirinas (TPPs) y fullereno C60 unidos covalentemente a través de oligovinilpiridinas de diferentes longitudes como cables moleculares -π-conjugados. Los compuestos descritos en este capítulo se caracterizaron principalmente por técnicas espectroscópicas como IR, RMN-1H, RMN-13C y espectrometría de masas (MALDI-TOF). Las propiedades electrónicas se estudiaron mediante espectroscopía de absorción-emisión, técnicas electroquímicas y métodos computacionales. Los estudios fotoquímicos, electroquímicos y de modelamiento molecular revelaron un fuerte carácter push-pull de las especies electroactivas, permitiendo predecir la formación de un sistema de cargas separadas por fotoexcitación que conlleva a una interacción de transferencia electrónica fotoinducida desde el fragmento porfirínico a la molécula de C60 a través de cada cable molecular. En el segundo capítulo se discute el diseño, síntesis, caracterización y estudios fotovoltaicos de una serie de fotosensibilizadores metalorgánicos y orgánicos tipo D -π-A, basados en la unión covalente de fragmentos dadores como terpiridinas y porfirinas a diferentes unidades electroaceptoras como grupos de anclaje para celdas DSSCs, mediante cables moleculares de oligovinilpiridinas, oligotiofenos y oligofluorenos. Los pigmentos obtenidos se caracterizaron por técnicas espectroscópicas como IR, RMN-1H, RMN-13C y espectrometría de masas (MALDI-TOF), además se estudiaron sus propiedades electrónicas mediante espectroscopía de absorción-emisión, técnicas electroquímicas y modelamiento molecular que permitieron evaluar los comportamientos push-pull y los niveles energéticos de los orbitales frontera y así determinar su aplicabilidad en la construcción de celdas DSSCs. | spa |
| dc.description.degreelevel | Doctorado | spa |
| dc.description.degreename | DOCTOR(A) EN CIENCIAS - QUÍMICAS | spa |
| dc.format.extent | 1 recurso en línea (186 páginas) | spa |
| dc.format.mimetype | application/pdf | spa |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10893/14779 | |
| dc.language.iso | spa | spa |
| dc.publisher | Universidad del Valle | spa |
| dc.publisher.faculty | FACULTADES DE CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS | spa |
| dc.publisher.place | Colombia | spa |
| dc.publisher.program | DOCTORADO EN CIENCIAS - QUÍMICAS | spa |
| dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/closedAccess | spa |
| dc.subject.ddc | Semiconductor organico | |
| dc.subject.ddc | Sistemas fotoactivos | |
| dc.title | Diseño, sintesis y estudios electrónicos de nuevos sistemas fotoactivos basados en el modelo dador -π-aceptor y su aplicación en electrónica organica y en celdas solares sensibilizadas por pigmentos | spa |
| dc.type | Trabajo de grado - Doctorado | spa |
| dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 | spa |
| dc.type.content | Text | spa |
| dc.type.driver | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | spa |
| dc.type.redcol | https://purl.org/redcol/resource_type/TD | spa |
| dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | spa |
| dspace.entity.type | Publication | |
| oaire.accessrights | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | spa |
| oaire.version | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | spa |
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