Estudio sistemático para la determinación de aminoácidos plasmáticos.

dc.contributor.authorRestrepo, Jaime
dc.contributor.authorColmenares, Ana Julia
dc.contributor.authorHerrera, Sócrates
dc.date.accessioned2012-10-04T19:51:58Z
dc.date.available2012-10-04T19:51:58Z
dc.date.issued2012-10-04
dc.description.abstractSe empleó la Cromatografía Líquida de Alta Resolución, en fase reversa, para la separación de 17 feniltiocarbamil-derivados de aminoácidos plasmáticos en 20 minutos. Este método utilizó una columna C18 Waters Pico Tag (300x3,9 mm, 3μm) a una temperatura constante de 38 °C y un gradiente multietapas simple de dos solventes. El solvente A fue una mezcla 0.150 M de acetato de sodio (pH 6.4)- acetonitrilo (96:6 v/v) y el solvente B fue agua-acetonitrilo (40:60, v/v). En la fase inicial, la programación del gradiente, la temperatura de la columna, el flujo y la composición de la fase móvil fueron optimizadas. Al final del estudio, se evaluó la influencia de la liofilización, en lugar de la aplicación de alto vacío, en el tratamiento previo de la muestra y de las soluciones estándar, lo cual condujo a una excelente resolución de los 17 aminoácidos. El método fue validado por exactitud (90% de recuperación), precisión (%RSD < 5%) y linealidad (r=0.996). Los límites de detección y cuantificación fueron 0.46 y 1.54 μM para la cisteína (Cys) y 1.42 y 4.57 μM para la leucina (Leu), respectivamente. Esta técnica resulta eficaz para evaluar el verdadero valor nutricional y composición de aminoácidos en materias primas, productos alimenticios procesados y su biodisponibilidad en humanos.spa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10893/3432
dc.language.isospaspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.subjectCromatografía líquida de alta resoluciónspa
dc.subjectAminoácidos plasmáticosspa
dc.subjectFeniltiocarbamil derivadosspa
dc.subjectLiofilizaciónspa
dc.titleEstudio sistemático para la determinación de aminoácidos plasmáticos.spa
dc.typeArtículo de revistaspa
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