Colestasis : enfoque actual.

dc.contributor.authorJara, Paloma
dc.date.accessioned2013-09-25T15:24:37Z
dc.date.available2013-09-25T15:24:37Z
dc.date.issued2013-09-25
dc.description.abstractLa colestasis, tiene incidencia de 1:60-375 ictéricos a las 2 semanas de edad, es potencialmente grave, presentan riesgos inmediatos como coagulopatías por hemorragia severa ante el déficit de la absorción de la vitamina K, y con su diagnóstico precoz, se identifican patologías que tienen tratamiento, incluso, trasplante hepático. Como consecuencia de la colestasis, hay retención de sales biliares, daño celular hepático, y descenso de la bilis a nivel intestinal, que ocasionan mala digestión de grasas y proteínas, con defectos en las vitaminas liposolubles. Existen hepatopatías primarias secundarias a una serie de entidades genéticas y metabólicas, y colestasis secundarias a otros problemas, que en el adulto generan enfermedad hepática. Es necesario establecer protocolos de identificación del niño con ictericia.spa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10893/5719
dc.language.isospaspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.subjectColestasisspa
dc.subjectAtresia de Vías Biliaresspa
dc.subjectSíndrome de Alagillespa
dc.subjectActualizaciónspa
dc.subjectNiñosspa
dc.titleColestasis : enfoque actual.spa
dc.typeArtículo de revistaspa
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