Publication: Colestasis : enfoque actual.
| dc.contributor.author | Jara, Paloma | |
| dc.date.accessioned | 2013-09-25T15:24:37Z | |
| dc.date.available | 2013-09-25T15:24:37Z | |
| dc.date.issued | 2013-09-25 | |
| dc.description.abstract | La colestasis, tiene incidencia de 1:60-375 ictéricos a las 2 semanas de edad, es potencialmente grave, presentan riesgos inmediatos como coagulopatías por hemorragia severa ante el déficit de la absorción de la vitamina K, y con su diagnóstico precoz, se identifican patologías que tienen tratamiento, incluso, trasplante hepático. Como consecuencia de la colestasis, hay retención de sales biliares, daño celular hepático, y descenso de la bilis a nivel intestinal, que ocasionan mala digestión de grasas y proteínas, con defectos en las vitaminas liposolubles. Existen hepatopatías primarias secundarias a una serie de entidades genéticas y metabólicas, y colestasis secundarias a otros problemas, que en el adulto generan enfermedad hepática. Es necesario establecer protocolos de identificación del niño con ictericia. | spa |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10893/5719 | |
| dc.language.iso | spa | spa |
| dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | spa |
| dc.subject | Colestasis | spa |
| dc.subject | Atresia de Vías Biliares | spa |
| dc.subject | Síndrome de Alagille | spa |
| dc.subject | Actualización | spa |
| dc.subject | Niños | spa |
| dc.title | Colestasis : enfoque actual. | spa |
| dc.type | Artículo de revista | spa |
| dspace.entity.type | Publication |