Metabolómica para el diagnóstico de cáncer de próstata a través de biomarcadores
| dc.contributor.advisor | Garcia-Perdomo, Herney | |
| dc.contributor.advisor | Jiménez Charris, Eliécer | |
| dc.contributor.author | Salinas Pita, Angela Patricia | |
| dc.date.accessioned | 2024-07-16T16:35:48Z | |
| dc.date.available | 2024-07-16T16:35:48Z | |
| dc.date.issued | 2024 | |
| dc.description.abstract | El cáncer de próstata es una malignidad frecuente entre la población masculina y según las estadísticas disponibles de GLOBOCAN 2022 se presentaron 1.467.854 de nuevos casos registrados y estimaciones de 397430 muertes anuales logrando el octavo lugar en mortalidad. Se considera la segunda causa de muerte en esta población y su identificación en estadios tempranos es clave. En esto radica el interés de contar con métodos menos invasivos que permitan detectar la transformación celular en estadios tempranos para ofrecer tratamientos encaminados a reducir los desenlaces negativos en la población masculina. Se realizó un estudio descriptivo con el propósito de identificar metabolitos para elaborar un perfil metabolómico útil en el diagnóstico de cáncer de próstata localizado comparado con hiperplasia de próstata y cáncer de próstata metastásico. Este estudio empleó técnicas de metabolómica y lipidómica para la identificación de dichos metabolitos en muestras de plasma obtenidos de los participantes. Los resultados de la estadística multivariada resultado de la comparación de grupos de estudio permitieron mediante el PLS DA una clara separación entre: PCa (cáncer de próstata localizado) vs HPB (hiperplasia benigna de próstata) y PCa vs MET (cáncer de próstata metastásico). De manera predominante, las moléculas identificadas fueron lípidos pertenecientes a grupos de glicerofosfolípidos y glicerofosfolípidos disminuidos en el plasma de los pacientes con cáncer de próstata localizado y metastásico. De forma particular, en este estudio los grupos químicos de metabolitos tipo acil grasas y esfingolípidos se presentaron en porcentajes más bajos del total de moléculas identificadas para pacientes con PCa, situación similar se documentó con las bilirrubinas, lípidos de esterol y compuestos organoheterocíclicos en pacientes con MET | |
| dc.description.degreelevel | Maestría | spa |
| dc.description.degreename | MAGISTER EN CIENCIAS BIOMÉDICAS | spa |
| dc.format.extent | 1 recurso en línea (68 páginas) | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10893/30514 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Universidad del Valle | spa |
| dc.publisher.faculty | FACULTAD DE SALUD | spa |
| dc.publisher.place | Colombia | spa |
| dc.publisher.program | MAESTRÍA EN CIENCIAS BIOMÉDICAS | spa |
| dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | spa |
| dc.rights.coar | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | spa |
| dc.rights.license | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) | spa |
| dc.subject.lemb | Cáncer de próstata | |
| dc.subject.lemb | Metabolitos | |
| dc.subject.lemb | Hiperplasia | |
| dc.subject.lemb | Lípidos | |
| dc.title | Metabolómica para el diagnóstico de cáncer de próstata a través de biomarcadores | |
| dc.type | Trabajo de grado - Maestría | spa |
| dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc | |
| dc.type.coarversion | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | spa |
| dc.type.content | Text | |
| dc.type.driver | info:eu-repo/semantics/masterThesis | |
| dc.type.redcol | http://purl.org/redcol/resource_type/TM | |
| dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | spa |
| dspace.entity.type | Publication | |
| person.identifier.orcid | 0000-0001-6945-8261 | |
| person.identifier.orcid | 0000-0001-6043-1521 | |
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