Resumen en español

En esta tesis se dilucida la redistribución de la energía vibracional intramolecular (IVR) en el sulfuro de carbonilo (OCS). Esta molécula lineal posee tres modos de vibración locales, definidos en coordenadas de valencia como las dos distancias de enlace y el ángulo entre dichos enlaces. Empleando condiciones iniciales que simulan excitaciones ópticas y colisiónales localizadas en dichos modos, se determina el mecanismo de la transferencia de energía en el rango dentro del cual ésta no es clásicamente caótica. La dinámica del proceso se simula integrando numéricamente la ecuación de Schrödinger dependiente del tiempo, mediante el método de Hartree multicon¿guracional dependiente del tiempo (MCTDH), utilizando una superficie de energía potencial ab initio completa reportada en la literatura. Se encuentran diferencias en la dinámica con estudios reportados previamente, lo cual se atribuye a que en los últimos se usan superficies de energía potencial inexactas. Los resultados muestran que la cantidad de energía transferida entre modos de enlace no depende del modo excitado inicialmente. El modo angular transfiere cantidades iguales de energía hacia ambos modos de enlace, aunque aparentemente la energía ganada por el modo OC fluye a través del modo CS. La disminución de energía promedio en el modo excitado es independiente del modo y sólo depende de la energía total. Estos resultados también son de interés para la comprensión de la dinámica de las reacciones unimoleculares y la química selectiva.