Resumen en español

El trauma craneoencefálico (TCE) es una de las lesiones que tiene mayor impacto sobre una comunidad, debido a las consecuencias directas e inmediatas de éste, así como por las secuelas que genera a largo plazo, las cuales pueden ser progresivas y presentarse en los días iniciales o incluso años después. Las condiciones relacionadas con el TCE, ya son en si mismas un problema mayor; los estudios realizados han encontrado que tras el impacto primario, aumenta el riesgo de presentar síndromes epilépticos (11 veces), enfermedad de Alzheimer (4,5 veces), depresión (1,5 veces), entre otros trastornos psicoafectivos significativamente importantes. Además, el riesgo de morir es 7,5 veces mayor. Durante los últimos treinta años, la investigación de fármacos para esta entidad ha sido infructuosa; debido a esto, dentro de los grupos de investigación en neurociencias, se han trazado diferentes estrategias, para abordar desde diferentes ángulos la búsqueda de terapias que disminuyan el impacto y las secuelas que se presentan en los pacientes que han sufrido un TCE. Una de estas directrices apunta a la generación de modelos in vitro, que tengan una mayor posibilidad de predecir las respuestas neuroprotectoras de los fármacos candidatos. Partiendo de esta base, se ha considerado la posibilidad de desarrollar cultivos agudos de tajadas corticales organotípicas, provenientes de cerebros de rata que recibieron un impacto que produjo una lesión cerebral difusa según la metodología descrita por Marmarou. El modelo tiene la ventaja de que permite mantener las relaciones glía/neurona y las conexiones propias de la zona Además de conservar el contexto tisular del área a estudia.