Resumen

Se sintetizaron los complejos [clorotristrifenilfosfina]rodio (I) y [4-aminopiridina-1,5-ciclooctadienocloro]rodio (I), a partir de tricloruro de rodio trihidratado, utilizando como ligandos: trifenilfosfina, 4-aminopiridina y 1,5-ciclooctadieno, en metanol y atmósfera inerte de nitrógeno, los catalizadores obtenidos se verificaran por IR. Las reacciones de hidroformilación de 2-metoxi-4(2-propenil)fenol con [4-aminopiridina-1,5-ciclooctadienocloro]rodio(I) y [clortristrifenilfosfina]rodio (I), se efectuaron en las proporciones catalizador : sustrato 1: 3000, 1: 5000 y 1: 10000 a las temperaturas de 60, 80 y 100°C y presiones de CO/H2 (1:1) 20, 40 y 60 bar, en tiempos de reacción de 5 h; a partir de este estudio se encontró que las condiciones óptimas para los catalizador en el proceso de hidroformilación en fase homogénea fueron : presión de CO/H2 (1:1) 40 bar, temperatura 80oC con una relación catalizador : sustrato 1:3000, obteniendo conversiones del 100% de 2-metoxi-4(2-propenil) fenol en un tiempo de reacción de 5 h. Las reacciones se realizaron en un minireactor Parr de 125 c.c en acero inoxidable dotado de controladores de presión, temperatura y agitación magnética graduable. Las reacciones se realizaron por duplicado, verificándolas por GC y los aldehídos obtenidos, 2-(4-Hidroxi-3-metoxifenil)-butanal, 2-(4-Hidroxi-3- metoxibencil)-propanal y 4-(4-Hidroxi-3-metoxifenil)-butanal, se identificaron por GC-MS.