Caracterización genética de blaKPC, blaNDM y blaGES provenientes de aislamientos clínicos de enterobacterales productoras de carbapenemasas
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Resumen en español
El aumento de la resistencia a los antibióticos convencionales ha impulsado la búsqueda de nuevas alternativas terapéuticas para mitigar el creciente impacto de las enfermedades infecciosas en la morbilidad y mortalidad. A nivel mundial, las bacterias productoras de carbapenemasas representan un grave problema de salud pública, debido a su capacidad de inactivar los carbapenémicos, que se consideran como la última línea de tratamiento frente a infecciones graves. Este estudio tuvo como objetivo caracterizar los genes blaKPC, blaNDM y blaGES en aislamientos de Enterobacterales productoras de carbapenemasas obtenidos de un hospital regional en la ciudad de Cali. Para ello, se emplearon técnicas moleculares como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para amplificar los genes que codifican las enzimas KPC, NDM y GES, los cuales fueron secuenciados por Sanger y analizados mediante herramientas bioinformáticas para identificar las variantes genéticas de cada enzima. Los resultados proporcionaron datos clave sobre los mecanismos genéticos responsables de la resistencia a los antibióticos carbapenémicos.
Resumen en inglés
The rise of resistance to conventional antibiotics has spurred the search for new therapeutic alternatives to mitigate the growing impact of infectious diseases on morbidity and mortality. Globally, carbapenemase-producing bacteria represent a serious public health problem due to their ability to inactivate carbapenems, which are considered the last line of treatment for severe infections. This study aims to characterize the blaKPC, blaNDM, and blaGES genes in carbapenemase-producing Enterobacterales isolates obtained from a regional hospital in the city of Cali. Molecular techniques such as polymerase chain reaction (PCR) were employed to amplify the genes encoding KPC, NDM, and GES enzymes, which will then be sequenced using Sanger sequencing and analyzed with bioinformatics tools to identify the genetic variants of each enzyme. The results provided key data on the genetic mechanisms responsible for resistance to carbapenem antibiotics.